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Case-Based Learning for In-Service Nursing Students

1 de outubro de 2026 atualizado por: Chang Gung University of Science and Technology

A Cluster-Randomized Study of Case-Based Learning on Perceived Problem-Solving Ability, Emotional Intelligence, and Learning Motivation Among In-Service Nursing Students

This quasi-experimental study explored the influence of integrating CBL into a psychiatric nursing course on these three outcomes among in-service nursing students. 106 students from two classes were purposively selected via convenience sampling and cluster-randomized into an intervention group (n = 54) and a control group (n = 52). From September 2024 to January 2025, participants in an Emotional Flooding and Mental Health course at a university of technology in northern Taiwan received either a nine-week CBL intervention covering adolescent, adult, and older-adult psychiatric cases, or didactic instruction. Outcomes were measured pre- and post-intervention using the Problem-Solving Inventory (PSI), the Adult Emotional Intelligence Scale (AEIS), and the Adults' Learning Motivation Scale (ALMS).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333324
        • Chang Gung University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in the "Emotional Flooding and Mental Health" course at a university of technology in northern Taiwan during the 2024-2025 academic year
  • In-service nursing student in a two-year (post-RN) program
  • Willing to provide informed consent and complete both pretest and posttest questionnaires

Exclusion Criteria:

  • None specified beyond the inclusion criteria above (all enrolled and eligible students in the two selected classes were invited to participate)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Case-Based Learning (CBL) Group

Participants received a nine-week case-based learning (CBL) intervention integrated into the Emotional Flooding and Mental Health course, delivered across three non-contiguous three-week blocks (Weeks 3-5, 9-11, and 16-18) covering adolescent, adult, and older-adult psychiatric cases, respectively. Each case followed a three-stage format (small-group discussion preparation, intensive small-group discussion, and conclusion), with graded small-group discussion components.

A nine-week case-based learning intervention using progressively unfolding psychiatric nursing cases (adolescent, adult, and older-adult), incorporating small-group discussion, peer learning, oral presentation, and reflective assessment components.

Comparador Ativo: Control (Traditional Instruction) Group

Participants received traditional didactic (lecture-based) instruction on the same nine topics within the Emotional Flooding and Mental Health course, delivered across the same three-week blocks (Weeks 3-5, 9-11, and 16-18), without case-based small-group discussion components.

Traditional lecture-based instruction covering the same psychiatric nursing topics as the CBL condition, without case-based small-group discussion components.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Perceived Problem-Solving Ability (Problem Solving Inventory, PSI)
Prazo: Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Perceived problem-solving ability measured using the 32-item Problem Solving Inventory (Heppner & Petersen, 1982; Chinese version validated by Jiang et al., 2016), comprising three subscales: confidence in problem-solving, approach-avoidance style, and personal control. Items are rated on a six-point scale; lower total scores indicate stronger perceived problem-solving ability.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)
Change in Learning Motivation (Adults' Learning Motivation Scale, ALMS)
Prazo: Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Learning motivation measured using the 15-item Adults' Learning Motivation Scale (Chen & Chiu, 2009), comprising three subscales: pursuit of interests, career advancement, and external expectations. Items are rated on a five-point Likert scale; higher scores indicate greater learning motivation.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)
Change in Emotional Intelligence (Adult Emotional Intelligence Scale, AEIS)
Prazo: Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Emotional intelligence measured using the 26-item Adult Emotional Intelligence Scale (Hung, 2019), comprising four subscales: emotional awareness, emotional expression, emotional regulation, and emotion utilization. Items are rated on a four-point Likert scale; higher scores indicate greater emotional intelligence.

Baseline (Week 1, prior to instruction) and Week 18 (immediately following completion of the final instructional block)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ChangGungUST

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared, as this was not included in the original informed consent provided by participants, and data sharing was not specified in the study protocol.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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