Group Psychological Intervention to Reduce Distress Among Nursing Undergraduates
A Randomized Controlled Trial of Group Psychological Intervention to Reduce Distress Among Nursing Undergraduates
This is a randomized controlled trial. The study aims to explore the effect of group psychological intervention on academic distress among nursing undergraduates whose score on the self-developed Nursing Undergraduate Academic Distress Scale is ≥29. Eligible students will be randomly assigned to the intervention group or the control group. The intervention group will receive an 8-week structured group psychological intervention, while the control group will receive routine mental health education. The primary outcome is the change in academic distress score from baseline to the end of the 8-week intervention. Feasibility of the intervention program will also be evaluated.
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Full-time undergraduate nursing students;
- Achieved a score ≥29 on the self-developed Nursing Undergraduate Academic Distress Scale;
- Aged 18 years or above;
- Voluntarily participate in this study and signed written informed consent;
- Able to attend all 8-week group sessions and complete baseline and post-intervention assessments.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with mental disorders or receiving ongoing psychiatric treatment / psychological counseling;
- Participating in other similar psychological intervention programs at the same time;
- Unable to persist in the whole 8-week intervention and follow-up assessment due to personal reasons.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Group psychological intervention
Participants will receive an 8-week structured group psychological intervention to alleviate psychological distress. |
8-week standardized group intervention program for alleviating psychological distress among nursing undergraduates. |
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アクティブコンパレータ：Routine mental health education
Participants will receive routine general mental health education without the targeted distress intervention. |
General mental health science popularization education. |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in psychological distress score
時間枠：Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1-month follow-up
|
The change score of psychological distress scale from baseline to post-intervention, which is used to compare the difference of psychological distress level between intervention group and control group. |
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1-month follow-up
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMU-2026-Trial-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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