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臨床試験を検索：High-Risk Primary MF

合計10000件

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

募集

原発性骨髄線維症および本態性血小板血症または真性赤血球増加症に対する続発性に対するルキソリチニブ (RUX-MF)

原発性骨髄線維症 | 骨髄線維症 | 続発性骨髄線維症

イタリア
Syntara
Parexel

完了

原発性、真性多血症後または本態性血小板血症後骨髄線維症の患者におけるPXS-5505の安全性、薬物動態および薬力学的用量漸増および拡大研究を評価するための研究

骨髄線維症 | 原発性骨髄線維症 (PMF) | 本態性血小板血症後骨髄線維症 | 真性多血症後骨髄線維症

オーストラリア, アメリカ, 台湾, 韓国
Bristol-Myers Squibb

積極的、募集していない

DIPSS（Dynamic International Prognostic Scoring System）の日本人被験者におけるフェドラチニブの研究 - 中等度または高リスクの原発性骨髄線維症（PMF）、真性多血症後骨髄線維症（PV後MF）、または本態性血小板血症後骨髄線維症（ET後） MF)

原発性骨髄線維症

日本
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

完了

DIPSS中程度または高リスクの原発性骨髄線維症、真性多血症後の骨髄線維症、または本態性血小板血症後の骨髄線維症で、以前にルキソリチニブで治療された被験者における、利用可能な最良の治療法と比較したフェドラチニブの有効性と安全性の研究 (FREEDOM2)

原発性骨髄線維症 | 骨髄線維症 | 真性多血症後

オーストラリア, オーストリア, ベルギー, 中国, チェコ, フランス, ドイツ, ハンガリー, イタリア, オランダ, スペイン, アイルランド, ポーランド, イギリス, ロシア, 韓国
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

終了しました

DIPSS、中程度または高リスクの原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または本態性血小板血症後骨髄線維症で、以前にルキソリチニブで治療された被験者におけるフェドラチニブの試験 (FREEDOM)

原発性骨髄線維症 | 骨髄線維症 | 多血症後の真性骨髄線維症 | 本態性血小板血症後骨髄線維症

アメリカ, カナダ

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