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양극성 장애의 유전학 평가

2026년 9월 9일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

양극성 유전학: 공동 연구

이 연구는 사람의 양극성 장애(BP) 및 관련 질환 발병 가능성에 영향을 미칠 수 있는 유전자를 식별하고자 합니다....

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

양극성 정동 장애는 다음 중 약 1%에 영향을 미치는 중증 유전 질환입니다.

인구. 유전 방식은 제대로 이해되지 않았으며 아마도 작거나 중간 정도의 영향을 미치는 여러 유전자좌를 포함할 것입니다. 이 프로젝트에서 우리는 양극성 장애의 위험에 기여하는 유전자 마커 및 변이를 식별하기 위해 유전자 매핑 및 시퀀싱 방법을 사용합니다. 양극성 장애로 진단된 개인은 친척과 함께 연구됩니다. 임상 인터뷰 및 가족력에서 얻은 표현형 정보는 유전자 마커 및 시퀀싱 방법에서 얻은 유전자형 정보와 상관 관계가 있습니다. 목표는 양극성 장애 및 관련 상태와 관련된 유전자를 식별하여 더 나은 진단, 치료 및 예방 방법을 개발할 수 있도록 하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4210

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플 및 임상 샘플

설명

  • 포함 기준:

나이 > 18세

정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

물질 남용, 신경계 질환에 기인하지 않는 양극성 장애 또는 관련 상태; 또는 등록된 참가자의 1차 또는 2차 친척. 관련 질환은 양극성 장애가 있는 사람의 친척 사이에서 더 자주 발견되거나 분자 유전학 연구를 통해 양극성 장애와 유전적으로 상관관계가 있는 것으로 밝혀진 질환으로 정의됩니다. 여기에는 주요우울증, 정신분열증, 공황장애, 주의력결핍 과잉행동장애 등이 포함된다.

혈액 또는 타액 샘플을 안전하게 제공할 수 있음

제외 기준:

활성 알코올 또는 약물 남용.

NIMH 직원/직원 및 직계 가족은 NIMH 정책에 따라 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 자원봉사자
환자
양극성 장애 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직접 면담을 통한 양극성 장애 또는 관련 정신질환 진단
기간: 진단은 주로 초기 연구 방문에서 확립됩니다. 재연락에 동의한 참여자는 본인 또는 가족 정보원이 수정된 진단으로 이어질 수 있는 사건을 보고할 때 재평가됩니다.
정신과 진단은 알려진 신뢰성에 대한 후향적 정보를 도출하도록 설계된 도구를 사용하여 확립된 징후 및 증상의 체계적인 검토를 기반으로 하며, 가족 정보 제공자로부터의 정보, 모든 의료 기록 및 차원적 증상 측정에 의해 보완됩니다.
진단은 주로 초기 연구 방문에서 확립됩니다. 재연락에 동의한 참여자는 본인 또는 가족 정보원이 수정된 진단으로 이어질 수 있는 사건을 보고할 때 재평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Francis J McMahon, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1994년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 8일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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