- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00002165
Viracept Expanded Access Program
To make nelfinavir mesylate (Viracept) available for treatment of HIV positive patients who are unable to take the three commercially available protease inhibitors (because of failure, intolerance, or contraindication) and who have a CD4 cell count of <= 50. To obtain additional information on the safety profile of nelfinavir mesylate (Viracept).
(PER AMENDMENT 1/8/97: People now qualify for the Viracept Program if they are unable to take indinavir and/or ritonavir due to intolerance, contraindication or prior failure.)
연구 개요
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92121
- Agouron Pharmaceuticals Inc
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV infection.
- CD4 T cell count <= 100 cells/mm3.
- Failed, been intolerant of or had a contraindication to all three commercially available protease inhibitors (saquinavir, indinavir and ritonavir).
(PER AMENDMENT 1/8/97:
- People now qualify for the Viracept Program if they are unable to take indinavir and/or ritonavir due to intolerance, contraindication or prior failure.)
Exclusion Criteria
Prior Medication:
Excluded:
Prior therapy with Viracept.
Required:
- Indinavir.
- Saquinavir.
- Ritonavir.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 259B
- Study 515
- AG1343 - 515
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