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IL-4(38-37)-PE38KDEL Immunotoxin in Treating Patients With Recurrent Malignant Astrocytoma

2013년 12월 17일 업데이트: Barrett Cancer Center

A Phase I Study of a Recombinant Chimeric Protein Composed of Circularly Permuted IL-4 and a Mutated Form of the Pseudomonas Exotoxin Termed IL-4(38-37)-PE38KDEL (IL-4 Toxin) for the Treatment of Recurrent Malignant Astrocytoma

RATIONALE: IL-4(38-37)-PE38KDEL immunotoxin may locate tumor cells and kill them without harming normal cells. This may be an effective treatment for recurrent malignant astrocytoma.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of IL-4(38-37)-PE38KDEL immunotoxin in treating patients who have recurrent malignant astrocytoma.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose of intratumorally infused IL-4(38-37)-PE38KDEL immunotoxin in patients with recurrent malignant astrocytoma. II. Determine the safety of this regimen in these patients. III. Determine preliminarily any efficacy of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose escalation, multicenter study. Patients undergo a stereotactic biopsy under MR/CT guidance. Catheters are then placed into the tumor under stereotactic guidance. The catheter is filled with IL-4(38-37)-PE38KDEL immunotoxin (IL-4 toxin), with infusion beginning 24 hours after catheter insertion. The IL-4 toxin is infused over 4 days. The catheter is removed 45 minutes after the infusion is completed and a MR scan is performed. Cohorts of 3 patients each receive escalating doses of IL-4 toxin until the maximum tolerated dose (MTD) is reached. The MTD is defined as the dose preceding the dose at which 2 of 3 patients experience dose limiting toxicity. Patients are followed every 4 weeks for 16 weeks, then every 8 weeks for up to 3 years.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 30 patients will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California, Healthcare Consultation Center
      • San Francisco, California, 미국, 94115-0128
        • UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute
      • San Francisco, California, 미국, 94143-0372
        • Neuro-Oncology Service
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • John Wayne Cancer Institute
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • Laboratory of Molecular Biology
      • Rockville, Maryland, 미국, 20857
        • Food and Drug Administration
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110-0250
        • St. Louis University Health Sciences Center
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28207-1830
        • Charlotte Neurosurgical Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • Barrett Cancer Center, The University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven recurrent glioblastoma or anaplastic astrocytoma Stereotactically accessible, enhancing mass no greater than 50 mL total volume by MRI No significant mass effect Recent craniotomy allowed No anaplastic oligodendroglioma No tumors of the brainstem, cerebellum, or both hemispheres No diffuse subependymal or CSF disease If on stable or increasing dose of steroid, must have evidence of increasing contrast enhancement by MRI or CT scan Prior external beam radiotherapy required

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 1500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hemoglobin greater than 9.5 g/dL Hepatic: Bilirubin less than 2 mg/dL AST and ALT less than 2 times upper limit of normal (ULN) PT/PTT no greater than ULN Renal: Creatinine less than 2 mg/dL Other: Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No systemic diseases to cause unacceptable anesthetic/operative risk No active infection requiring treatment No unexplained febrile illness

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent blood or platelet transfusions Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Medically able to undergo surgery Other: No other concurrent investigational agents

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Barrett Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2004년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 17일

마지막으로 확인됨

1999년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000067001
  • UCMC-981061
  • NBI-3001-9802
  • NCI-V99-1536

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