S0101 Gemcitabine and Irinotecan in Treating Patients With Metastatic or Recurrent Cancer of the Esophagus
2012년 6월 12일 업데이트: Southwest Oncology Group
Gemcitabine Plus Irinotecan in Patients With Esophageal Cancer, Phase II
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating patients who have metastatic or recurrent cancer of the esophagus.
연구 개요
상세 설명
OBJECTIVES:
- Determine the 6-month survival rate of patients with metastatic or recurrent carcinoma of the esophagus or gastroesophageal junction treated with gemcitabine and irinotecan.
- Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
OUTLINE: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes and irinotecan IV over 90 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for at least 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed every 3 months for 1 year and then every 6 months for 2 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30-55 patients will be accrued for this study.
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- Loyola University Medical Center
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- University of Kansas Medical Center
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
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Shreveport, Louisiana, 미국, 71130
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- Providence Hospital - Southfield
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- University of Mississippi Medical Center
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Jackson, Mississippi, 미국, 39216
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- Keesler Medical Center - Keesler AFB
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- St. Louis University Health Sciences Center
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Springfield, Missouri, 미국, 65807
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- Veterans Affairs Medical Center - Albany
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New York, New York, 미국, 10032
- Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester Medical Center
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27104-4241
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45220-2288
- Veterans Affairs Medical Center - Cincinnati
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45267-0501
- Barrett Cancer Center, The University Hospital
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195-9001
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
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- CCOP - Dayton
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- Oklahoma Medical Research Foundation
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- Veterans Affairs Medical Center - Oklahoma City
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97207
- Veterans Affairs Medical Center - Portland
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Portland, Oregon, 미국, 97225
- CCOP - Columbia River Program
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- OHSU Cancer Institute
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425-0721
- Medical University of South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5799
- Veterans Affairs Medical Center - Charleston
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Greenville, South Carolina, 미국, 29615
- CCOP - Greenville
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Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
- CCOP - Upstate Carolina
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Texas
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Fort Sam Houston, Texas, 미국, 78234-6200
- Brooke Army Medical Center
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Galveston, Texas, 미국, 77555-0565
- University of Texas Medical Branch
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
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Houston, Texas, 미국, 77030-4095
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
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San Antonio, Texas, 미국, 78284
- Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
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San Antonio, Texas, 미국, 78284-7845
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
Temple, Texas, 미국, 76504
- Veterans Affairs Medical Center - Temple
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Temple, Texas, 미국, 76508
- CCOP - Scott and White Hospital
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
- Veterans Affairs Medical Center - Salt Lake City
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112-5550
- Huntsman Cancer Institute
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98101
- CCOP - Virginia Mason Research Center
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Seattle, Washington, 미국, 98104
- Swedish Cancer Institute
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Seattle, Washington, 미국, 98108
- Veterans Affairs Medical Center - Seattle
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Tacoma, Washington, 미국, 98431-5000
- Madigan Army Medical Center
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Tacoma, Washington, 미국, 98405-0986
- CCOP - Northwest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed metastatic or recurrent carcinoma of the esophagus or gastroesophageal junction
- Squamous cell carcinoma OR
- Adenocarcinoma
- No known brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 to 100
Performance status:
- Zubrod 0-2
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Granulocyte count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Creatinine no greater than 1.5 times upper limit of normal
Cardiovascular:
- No uncontrolled hypertension
- No unstable angina
- No symptomatic congestive heart failure
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No serious uncontrolled cardiac arrhythmia
Gastrointestinal:
- No active inflammatory bowel disease
- No significant bowel obstruction
- No chronic diarrhea
Other:
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
- No active infection requiring systemic therapy
- No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated stage I or II cancer in complete remission
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- At least 28 days since prior biologic therapy
- No prior biologic therapy for metastatic or recurrent disease
- No concurrent sargramostim (GM-CSF)
- No concurrent immunotherapy for tumor
Chemotherapy:
- At least 28 days since prior chemotherapy
- No prior chemotherapy for metastatic or recurrent disease
- No prior gemcitabine or irinotecan
- Prior adjuvant or neoadjuvant chemotherapy at time of initial diagnosis of localized disease allowed
- No other concurrent chemotherapy for tumor
Endocrine therapy:
- See Disease Characteristics
- At least 28 days since prior endocrine therapy
- No prior endocrine therapy for metastatic or recurrent disease
- No concurrent hormonal therapy for tumor
Radiotherapy:
- At least 28 days since prior radiotherapy
- No prior radiotherapy for metastatic or recurrent disease
- Prior adjuvant or neoadjuvant radiotherapy at time of initial diagnosis of localized disease allowed
- No concurrent radiotherapy for tumor
Surgery:
- Prior thoraco-abdominal surgery allowed
- At least 3 weeks since prior surgery and recovered
Other:
- No other concurrent anti-cancer therapy for tumor
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Gemcitabine + Irinotecan
Gemcitabine 1000mg/m2 IV over 30 min on Days 1,8 q21days; Irinotecan 100mg/m2 IV over 90 min on Days 1,8 q21days
|
1,000mg/m2, IV over 30 min, days 1 & 8, q 21 days
다른 이름들:
100 mg/m2, IV over 90 min, days 1 & 8, q 21days
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6-month survival rate
기간: 6 months after registration
|
To assess the six-month survival rate in patients with esophageal cancer treated with a gemcitabine-irinotecan combination chemotherapy regimen.
|
6 months after registration
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Toxicities
기간: Week 1 and Week 2 of each cycle
|
To assess the qualitative and quantitative toxicities associated with this regimen in a Phase II study.
|
Week 1 and Week 2 of each cycle
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Stephen K. Williamson, MD, University of Kansas
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2001년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2003년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDR0000068515
- U10CA032102 (미국 NIH 보조금/계약)
- S0101 (기타 식별자: SWOG)
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