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Effectiveness of a Health Education Program in a Primary Care Setting

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
This study was designed to assess the effectiveness of a Health Education Program (HEP) for improving the well-being and reducing the health care use and cost of care of frail older outpatient veterans, and for improving the well-being of their spouse caregivers. HEP is a multi-component group program delivered in 8 weekly, 2-hour sessions, and 10 monthly 2-hour follow-up sessions, it includes emotion-focused and problem focused coping strategies, education and support.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Background:

This study was designed to assess the effectiveness of a Health Education Program (HEP) for improving the well-being and reducing the health care use and cost of care of frail older outpatient veterans, and for improving the well-being of their spouse caregivers. HEP is a multi-component group program delivered in 8 weekly, 2-hour sessions, and 10 monthly 2-hour follow-up sessions, it includes emotion-focused and problem focused coping strategies, education and support.

Objectives:

The objectives of this study are to evaluate: 1) effects of HEP on the perceived health status, emotional well-being, and social support of frail veterans; 2) effects of HEP on the perceived health, emotional well-being, social support, burden levels, self-appraisal of change, pressing problems associated with caregiving, knowledge and use of community resources by caregiver; and 3) effects of HEP on the health care use and costs of care recipients.

Methods:

HEP was evaluated using a randomized control group design. The design has two levels of intervention, HEP vs. Usual Care (UC), 3 VA medical centers (VAMCs), and 4 times of measurement (at baseline, after the 8th HEP meeting, and at 1 and 2 years after baseline). Data reported here are for 8 week and 1-year psychosocial outcomes and 18 months for VA cost. Caregivers and veterans (n = 466) were randomized in 3 VAMCs, 114 to UC and 119 to HEP. The typical caregiver was 68 years old, married, white, female, with some college education and living with the veteran. The typical veteran care recipient was 74 years old, white, male with some college education, and suffered from one or more chronic health problems. Fifteen HEP groups were conducted. Caregivers and recipients were assessed on: 1) health and functional status; 2) emotional well-being; and 3) social support. In addition, caregivers were assessed for change in coping skills, change in burden level, pressing problems, and knowledge and use of community resources. Data was analyzed using random effects regression models.

Status:

Data on two-year outcomes for health and functional status, emotional well-being, and social support of caregivers and veterans, problems associated with caregiving and Medicare plus VA costs are being collected and analyzed for an amended final report.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

288

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, 미국, 02301
        • VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA
    • New York
      • Albany, New York, 미국, 12208
        • Albany VA Medical Center Samuel S. Stratton, Albany, NY
      • Buffalo, New York, 미국, 14215
        • VA Western New York Healthcare System, Buffalo, NY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Caregiver inclusion criteria: 2) married to, and living with, the care recipient; 2) age 55 and older; 3) being the primary care provider for the care recipient and reporting at least a moderate level of burden on the Caregiver Strain Index; 4) report spouse has poor health care; and 5) receiver age 55 and suffering from chronic health condition.

Exclusion Criteria:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph B. Engelhardt, PhD, Albany VA Medical Center Samuel S. Stratton, Albany, NY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료 (실제)

2003년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2005년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIR 95-118

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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