Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of a Health Education Program in a Primary Care Setting

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
This study was designed to assess the effectiveness of a Health Education Program (HEP) for improving the well-being and reducing the health care use and cost of care of frail older outpatient veterans, and for improving the well-being of their spouse caregivers. HEP is a multi-component group program delivered in 8 weekly, 2-hour sessions, and 10 monthly 2-hour follow-up sessions, it includes emotion-focused and problem focused coping strategies, education and support.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background:

This study was designed to assess the effectiveness of a Health Education Program (HEP) for improving the well-being and reducing the health care use and cost of care of frail older outpatient veterans, and for improving the well-being of their spouse caregivers. HEP is a multi-component group program delivered in 8 weekly, 2-hour sessions, and 10 monthly 2-hour follow-up sessions, it includes emotion-focused and problem focused coping strategies, education and support.

Objectives:

The objectives of this study are to evaluate: 1) effects of HEP on the perceived health status, emotional well-being, and social support of frail veterans; 2) effects of HEP on the perceived health, emotional well-being, social support, burden levels, self-appraisal of change, pressing problems associated with caregiving, knowledge and use of community resources by caregiver; and 3) effects of HEP on the health care use and costs of care recipients.

Methods:

HEP was evaluated using a randomized control group design. The design has two levels of intervention, HEP vs. Usual Care (UC), 3 VA medical centers (VAMCs), and 4 times of measurement (at baseline, after the 8th HEP meeting, and at 1 and 2 years after baseline). Data reported here are for 8 week and 1-year psychosocial outcomes and 18 months for VA cost. Caregivers and veterans (n = 466) were randomized in 3 VAMCs, 114 to UC and 119 to HEP. The typical caregiver was 68 years old, married, white, female, with some college education and living with the veteran. The typical veteran care recipient was 74 years old, white, male with some college education, and suffered from one or more chronic health problems. Fifteen HEP groups were conducted. Caregivers and recipients were assessed on: 1) health and functional status; 2) emotional well-being; and 3) social support. In addition, caregivers were assessed for change in coping skills, change in burden level, pressing problems, and knowledge and use of community resources. Data was analyzed using random effects regression models.

Status:

Data on two-year outcomes for health and functional status, emotional well-being, and social support of caregivers and veterans, problems associated with caregiving and Medicare plus VA costs are being collected and analyzed for an amended final report.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

288

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Brockton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02301
        • VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA
    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
        • Albany VA Medical Center Samuel S. Stratton, Albany, NY
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14215
        • VA Western New York Healthcare System, Buffalo, NY

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Caregiver inclusion criteria: 2) married to, and living with, the care recipient; 2) age 55 and older; 3) being the primary care provider for the care recipient and reporting at least a moderate level of burden on the Caregiver Strain Index; 4) report spouse has poor health care; and 5) receiver age 55 and suffering from chronic health condition.

Exclusion Criteria:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph B. Engelhardt, PhD, Albany VA Medical Center Samuel S. Stratton, Albany, NY

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

7 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIR 95-118

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj