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Interventions to Improve Hypertension Control and Reduce Cardiovascular Disease Risk (HIP)

2015년 10월 11일 업데이트: Duke University

Hypertension Improvement Project (HIP)

This study will test the separate and combined effects of a continuous quality improvement (CQI) intervention for physicians (MDs) and a behavioral intervention for patients on blood pressure control.

연구 개요

상세 설명

BACKGROUND:

Hypertension affects 25% of adults in the United States and remains a leading cause of heart disease, stroke, and kidney failure. Despite numerous effective treatments, only 25% of people with hypertension are at goal blood pressure (BP). The chronic care model suggests that BP control can be achieved by improving patient self-care and the systems through which care is delivered. Patient self-care efforts should be directed at counteracting the effects of obesity, physical inactivity, poor dietary pattern, and non-adherence to prescribed medications on BP. In addition, efforts should be directed at the use of quality improvement systems that can counteract the well-documented non-adherence of primary care MDs to established clinical practice guidelines. In addition to improving BP control, these approaches can also reduce costs associated with hypertension and its consequences. However, given the resources that would be required to implement such approaches, it is critical that their effectiveness be rigorously established. This controlled study will test the separate and combined effects of a behavioral intervention for patients and a CQI intervention for MDs on BP control. The patient intervention will employ proven behavioral methods for promoting a healthy lifestyle and adherence to medication regimens. The MD intervention will use a CQI approach to provide training, motivation, and feedback on performance in a non-threatening way to promote continuous self-improvement and adherence to clinical practice guidelines.

DESIGN NARRATIVE:

The Hypertension Improvement Project (HIP) is a randomized, controlled study that will test the separate and combined effects of a CQI intervention for MDs and a behavioral intervention for patients on BP control. MDs will be selected from practices in the Duke Primary Care Research Consortium that serve low-income and minority populations. Practices will be randomly assigned to the MD intervention or to the MD control condition. Within these practices, all MDs will receive the same intervention and their patients will be individually randomized to the patient intervention or to the patient usual care condition. The MD intervention consists of the following three main elements: 1) on-line training modules; 2) an evaluation and treatment algorithm for use in the clinic; and 3) a CQI procedure involving assessment of clinical performance measures and feedback to MDs on their adherence to guidelines. The performance data will be collected for 18 months and feedback will be provided to MDs every 3 months. Patients from these practices (approximately 50% women, at least 40% African American, and 90% low-income) will be randomly assigned to patient intervention or usual care. The patient intervention consists of a 6-month behavioral intervention aimed at lifestyle changes to lower BP and promote adherence to prescribed BP medications. BP and other follow-up measurements will be performed at the end of the intervention and a year later (at 6 and 18 months post-randomization). The primary outcome will be the proportion of patients in each treatment group that have adequate BP control at 6 months. BP control is defined by the Joint National Committee 6 (JNC-6) goals (systolic BP less than 140 mm Hg and diastolic BP less than 90 mm Hg for most patients; lower goals for patients with cardiovascular or renal disease, or diabetes). Other outcomes of this study will include BP control at 18 months, MD adherence to national guidelines, and patient adherence to lifestyle recommendations and medication regimens. A cost analysis will also be done. The study will enroll 500 patients in 10 practices (approximately 20 MDs), and will have 80% power to detect an effect size of 0.3 for the primary outcome. The HIP study will test practical interventions for improving hypertension control that can be broadly implemented and can reduce CVD risk.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

574

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Receiving primary care from participating physicians from practices in the Duke Primary Care Research Consortium
  • Hypertension

Exclusion Criteria:

  • Primary care doctor advises against enrollment
  • Pregnant, nursing, or planning pregnancy
  • Recent CVD event
  • Chronic kidney or liver disease
  • Active cancer

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: MD-C/PT-C
Physician and patient control group.
실험적: MD-I/PT-C
MD CQI-type intervention; Patient control
CQI-type intervention for MD adherence to JNC guidelines for BP management
실험적: MD-C/Pt-I
MD control; patient behavioral intervention
Weight loss, DASH dietary pattern, increased physical activity, reduced salt intake, moderation of alchohol intake.
실험적: MD-I/Pt-I
MD CQI-type intervention; Patient behavioral intervention
CQI-type intervention for MD adherence to JNC guidelines for BP management
Weight loss, DASH dietary pattern, increased physical activity, reduced salt intake, moderation of alchohol intake.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in systolic blood pressure
기간: 6 months
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Change in diastolic BP
기간: 6 months
6 months
Change in BP at 18 months
기간: 18 months
18 months
Patient and MD adherence to intervention
기간: 6 and 18 months
6 and 18 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Laura P. Svetkey, Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00013310
  • R01HL075373 (미국 NIH 보조금/계약)

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