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수여과된 적외선 및/또는 Adapalen(Differin Gel)을 사용한 가시광선에 의한 여드름 구진창자 치료의 제어

2009년 5월 13일 업데이트: Technische Universität Dresden
이 연구의 목적은 여드름 구진농포증을 치료하는 데 물 여과 적외선과 함께 가시광선의 유효성을 조사하는 것입니다. 8주 이내에 염증성 및 비염증성 병변의 감소를 측정하고 Adapalene을 사용한 표준 치료와 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 독일
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, 독일, 01307
        • 모병
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 버튼 척도 3~4단계에 따른 경증에서 중등도의 구진농포성 여드름
  • 얼굴에 최소 5개의 염증성 병변과 5개의 비염증성 병변
  • 나이 >= 14세

제외 기준:

  • 임산부와 수유부
  • 항안드로겐 요법
  • 지난 4주 이내에 항생제 치료
  • 지난 6개월 이내에 레티노이드로 치료
  • 지난 4주 이내의 자연 또는 인공 UV 요법
  • Burton Scale 5 또는 6에 따른 중증 구진농포성 여드름
  • 심한 전신 상태
  • 이차성 여드름

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 1
VIS 및 WiRA
방사능: VIS 및 WiRA
ACTIVE_COMPARATOR: 2
VIS, wIRA 및 Adapalen
방사능: VIS 및 WiRA
의약품: 아다팔렌
ACTIVE_COMPARATOR: 삼
아다팔렌
의약품: 아다팔렌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
치료 시작 후 8주 이내에 염증성 및 비염증성 병변 감소

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Technische Universität Dresden

수사관

  • 수석 연구원: Roland Aschoff, MD, Technische Universität Dresden, Fetscher Str. 74, 01307 Dresden, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TUD-Akne02-003

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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