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Improving Treatment Adherence in HIV-Infected Individuals

2013년 11월 26일 업데이트: Jeffrey Fisher, University of Connecticut

Changing ART Adherence Behavior: The Lifewindows Project

This study will develop and evaluate the efficacy of an individualized, interactive, computer software program delivered in conjunction with clinical care in increasing and supporting antiretroviral therapy adherence in HIV-infected individuals.

연구 개요

상세 설명

When antiretroviral therapy (ART) is taken correctly, it can dramatically improve the health and well-being of HIV-infected individuals. However, when the treatment regimen is not followed carefully, the therapy can be ineffective in managing one's HIV, and also can allow for the development of strains of HIV that may be resistant to treatment. Effective ART adherence interventions can help patients to avoid potentially serious individual and public health consequences of suboptimal adherence, but such interventions are often expensive and too intensive for clinics to support offering over time to their patients. This study will develop and evaluate the effectiveness of an individualized, interactive, computer-software intervention program delivered in clinical care in increasing ART adherence in HIV-infected individuals. Because the intervention is a software program, clinic resources required for implementation and sustaining availability over time are minimized.

Participants in this ~18-month study were recruited from one of 5 participating clinics that provide HIV care and randomly assigned to control (an assessment only version of the software) or intervention (assessment and tailored intervention software) arm. Participants completed their assigned task in concert with their regularly scheduled HIV medical care visits (but no more frequently than once a month). Primary outcomes were measured at each medical visit. The effect of the adherence intervention was evaluated through comparison of treatment and control arm adherence reports over time and VL.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

594

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06030-3212
        • University of Connecticut Health Center
      • Hartford, Connecticut, 미국, 06102
        • Hartford Hospital
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06511
        • Hospital of Saint Raphael
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale-New Haven Hospital Nathan Smith Clinic
      • Waterbury, Connecticut, 미국, 06708
        • Waterbury Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • HIV-infected
  • English-speaking
  • Currently receiving treatment at one of the participating sites
  • Currently receiving antiretroviral therapy

Exclusion Criteria:

  • Marked cognitive impairment

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Control
Participants will receive the control condition
At each clinical care visit, control arm participants use the portion of the LifeWindows software program that provides a welcome from the avatar and collection of assessment items/surveys.
실험적: Intervention
Participants will receive the LifeWindows Intervention sessions
At each clinical care visit, intervention arm participants use the full LifeWindows program, which includes welcome and assessment surveys and also includes the active intervention modules. ART adherence promotion intervention activities are tailored to the participant's assessment responses. Participants select which activities he or she wishes to use which culminates in an adherence specific goal.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AIDS Clinical Trials Group (ACTG) 3-day Recall Measure of Doses Taken
기간: Measured at each clinical care visit over 18 months of participation

This measure asks participants to report the number of doses taken on each of the past 3-days, relative to number he or she was prescribed to take, and produces a % adherence score. For this study, adherence over the past 3-days was established for each medication separately then averaged over the full regimen. For main outcomes, perfect vs imperfect adherence was evaluated. Significant findings on perfect/imperfect adherence were followed with sensitivity tests to determine if lowest threshold (eg., 90%, 80%, 70% adherence) effect was maintained.

See: Chesney MA, Ickovics JR, Chambers DB, et al. Self-reported adherence to antiretroviral medications among participants in HIV clinical trials: the AACTG adherence instruments. Patient care committee & adherence working group of the outcomes committee of the adult AIDS clinical trials group (AACTG). AIDS Care. 2000;12(3):255-266.

Measured at each clinical care visit over 18 months of participation
Visual Analog Scale Measure of Adherence to ART
기간: Measured at each clinical visit over 18 months of participation

This measure asks participants to rate their adherence over the past 3 to 4 weeks using a line that marks from 0 to 100% of doses taken. For this study, this item was asked for each antiretroviral in one's regimen and a total score was produced by averaging all reports. For main outcomes, perfect vs imperfect adherence was evaluated.

See: Walsh JC, Mandalia S, Gazzard BG. Responses to a 1 month self-report on adherence to antiretroviral therapy are consistent with electronic data and virological treatment outcome. AIDS.2002;16:269-77

Measured at each clinical visit over 18 months of participation

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Viral Load Count
기간: Measured over 18 months
Viral load data extracted from medical records beginning 30 days prior to baseline.
Measured over 18 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey D. Fisher, PhD, University of Connecticut
  • 수석 연구원: K. Rivet Amico*, PhD, University of Connecticut (*co-PI)
  • 수석 연구원: Deborah H. Cornman*, PhD, University of Connecticut (*co-PI)
  • 수석 연구원: William A. Fisher*, PhD, University of Western Ontario (*co-PI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2005년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH066684 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DAHBR 9A-ASPG (National Institute of Mental Health (NIMH-DAHBR))

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