이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Integrating Buprenorphine Into the SFGH AIDS Program (BHIVES-SF)

2011년 9월 8일 업데이트: University of California, San Francisco

Integrating Buprenorphine Into the SFGH AIDS Program (Patient Evaluation Study)

The purpose of this study is to assess the feasibility, cost, and effectiveness of a model of care designed to integrate buprenorphine treatment for opioid dependence into the HIV primary care clinics at the UCSF Positive Health Program.

연구 개요

상세 설명

The UCSF Positive Health Program (formerly called the AIDS Program) at San Francisco General Hospital (SFGH) is one of the oldest and largest HIV/AIDS clinics in the United States. Located at the public hospital serving medically indigent residents of San Francisco, the Positive Health Program (PHP) provides over 2,000 patient visits per month to 2,300 patients in a comprehensive HIV primary care setting. The clinic population is disproportionately affected by heroin and other opiate abuse problems. Opiate replacement therapy (ORT) has a stabilizing effect in HIV-infected injecting drug users (IDU) and is associated with greater acceptance of antiretroviral (ARV) therapy, higher ARV adherence, and greater engagement in appropriate HIV-related health care. However, there are insufficient resources to meet the critical substance abuse treatment needs among our opioid-dependent patients.

In partnership with the Community Behavioral Health Services (CBHS) section of the San Francisco Department of Public Health (SFDPH), the UCSF Positive Health Program (PHP) at San Francisco General Hospital (SFGH) has developed a model of care, which provides opioid-dependent patients with integrated, office-based buprenorphine ORT in the HIV primary care setting. The program also offers primary care providers with education and training on addiction, opiate addiction treatment, and the appropriate use of buprenorphine. An evaluation of the program is planned to examine: (1) its effects on the health and substance use of patients; (2) program costs; and (3) what broader impact the program has on providers, institutions, and local systems. In the patient evaluation study, eligible, opioid-dependent patients that receive primary HIV care at the PHP will be randomly assigned to receive buprenorphine ORT for twelve months either in the integrated HIV primary care setting (intervention group) versus a non-integrated substance abuse treatment clinic setting (comparison group). Data will be abstracted from medical chart reviews and will be collected from patients using standardized instruments and satisfaction surveys.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • UCSF Positive Health Program

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Fluent in English
  • Receive HIV primary care at the UCSF Positive Health Program
  • Meet DSM-IVR criteria for opioid dependence
  • Meet clinical criteria for buprenorphine treatment (see Exclusion Criteria)
  • Plan to stay in the San Francisco Bay Area for the next 12 months

Exclusion Criteria:

  • Severe hepatic dysfunction, i.e., AST and/or ALT > 5X upper limit of normal
  • DSM-IV criteria for benzodiazepine abuse or dependence within the past 6 months
  • DSM-IV criteria for alcohol dependence within the past 6 months
  • Actively suicidal
  • Psychiatric impairment that impedes ability to consent (dementia, delusional, actively psychotic)
  • Methadone or opiate analgesic doses exceed level allowing for safe transition to buprenorphine
  • Pregnant women and women actively trying to become pregnant

Potential subjects also will be excluded for:

  • Any medical condition(s), which, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's ability to participate in or adhere to the requirements of this study
  • Unable or who decline to provide informed consent for the evaluation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Integrated
Buprenorphine maintenance treatment delivered at an HIV primary care clinic
Eligible opioid-dependent HIV-infected patients are randomly assigned to receive buprenorphine opioid agonist treatment for 12 months either in an integrated HIV primary care setting (intervention group) versus a non-integrated substance use treatment clinic setting (comparison group).
다른 이름들:
  • Suboxone, Subutex
활성 비교기: Non-integrated
Buprenorphine maintenance treatment delivered at a public health substance use disorder clinic
Eligible opioid-dependent HIV-infected patients are randomly assigned to receive buprenorphine opioid agonist treatment for 12 months either in an integrated HIV primary care setting (intervention group) versus a non-integrated substance use treatment clinic setting (comparison group).
다른 이름들:
  • Suboxone, Subutex

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Substance use outcomes at 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months.
기간: 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months.
0, 1, 3, 6, 9 and 12 months.
HIV care outcomes at 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months.
기간: 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months
0, 1, 3, 6, 9 and 12 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
HIV-related health
기간: baseline, 1, 3, 6, 9 and 12 months
baseline, 1, 3, 6, 9 and 12 months
Quality of life
기간: 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months
0, 1, 3, 6, 9 and 12 months
Social functioning
기간: 0, 1, 3, 6, 9 and 12 months
0, 1, 3, 6, 9 and 12 months
Quality of HIV care.
기간: 0, 3, 6, 9 and 12 months
0, 3, 6, 9 and 12 months
Patient satisfaction at 3 months.
기간: 3 months
3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paula J Lum, MD, MPH, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다