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Arm Robotics in Musculoskeletal Rehabilitation

2008년 3월 10일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

Upper Extremity Robotics in Musculoskeletal Rehabilitation

This purpose of this study is to determine the outcomes of the first-known application of robotic therapy in the rehabilitation following rotator cuff repair, using a novel vertical oblique robotic module.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Musculoskeletal conditions are a leading cause of disability in the United States accounting for more than 130 million patient visits to healthcare providers annually. Rotator cuff tears are one of the most common causes of pain and disability of the upper extremity. Impaired motor control of the shoulder girdle muscles with concomitant instability often exists prior to any surgical procedure. Re-tears and/or attenuation after rotator cuff repairs occur relatively frequently and may compromise the functional result. Loading of the UE during rehabilitation, thus the repair site, following the surgical procedure has been implicated in these complications Conventional shoulder rehabilitation protocols with the human-human interface do not possess the ability to systematically quantify dosing and progression for patients in the subacute stages thus, potentially overloading the repair site. No evidence-based research exists comparing outcomes of specific rehabilitative training protocols in these post-surgical patients. Consensus statements conclude, �a need for clinical trials, and validated outcome measures is essential�.

Advances in robotics technology offer unprecedented opportunities to improve rehabilitation pathways, but until now these technologies have focused primarily on neurological disease. The MIT Newman Laboratory for Biomechanics and Human Rehabilitation upper extremity (UE) robot is an impedance controlled, back-drivable, oblique-vertical vertical robot that has been designed such that it can safely exert controlled, graded forces to move or guide a limb, functioning in passive, active-assistive, active and resistive modes, providing objective data on the motion. A major advantage is its capacity for real-time, graded changes based on patient input, providing stability against random perturbations, increasing or withdrawing assistance and allowing for dose-specific treatment. The vertical robot device has been shown to be safe and well tolerated without any adverse effects such as shoulder pain.

Goal-directed, quantifiable rehabilitation protocols for redevelopment of function through improved range of motion, strength and motor control are lacking in patients with musculoskeletal impairments. The successful robotic-assisted rehabilitation of the acute and chronic, severe impairment provides an impetus for applying this technology to UE musculoskeletal impairments. The ability to objectively control and measure the dosing and progression during the rehabilitation process is a valuable tool in the advancement of evidence�based rehabilitation interventions The proposed pilot clinical trial will determine if 8-weeks of robotic rehabilitation improves the rate and quality of recovery of range of motion, strength, and function following rotator cuff repair compared with a conventional physical therapy rehabilitation protocol.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • VA Maryland Health Care System, Baltimore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. aged 40-65 years
  2. Surgeon referral with medical clearance;
  3. <3 weeks post-arthroscopic rotator cuff repair
  4. Rotator cuff tear size <5cm;
  5. Surgeon reported good tendon tissue health status
  6. Adequate cognition and language skills to provide informed consent and participate in robotics training and/or robotics testing.

Exclusion Criteria:

  1. Age <39, or >65 years
  2. Rotator cuff tear >5cm
  3. Surgical finding of poor tendon tissue status
  4. Open surgical procedure;
  5. Rotator cuff revision procedure
  6. Worker's compensation injury
  7. History of neuro-motor disease of the upper extremities.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Margaret Finley, PhD, VA Maryland Health Care System, Baltimore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B3827V

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