- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00315913
Trial of Oxytocin Alone Versus Oxytocin and Propranolol for the Treatment of Abnormal Labor
2019년 2월 26일 업데이트: Deborah A. Wing, University of California, Irvine
Placebo-Controlled Randomized Trial of Oxytocin Alone Versus Oxytocin and Propranolol for the Treatment of Dysfunctional Labor
The purpose of this study is to determine whether propranolol is better than oxytocin for the treatment of labor abnormalities.
The endpoint is the rate of vaginal delivery experienced by women receiving prolonged oxytocin versus propranolol.
연구 개요
상세 설명
This trial was designed to test if propranolo can reduce the c section rate for dysfuctional labor.
Due to stringent inclution and exclusion criteria and low enrollment the study was closed.
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Long Beach, California, 미국, 90806
- Long Beach Memorial Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Must be term pregnancy (> 37 weeks)
- Vertex presentation
- Active labor (4-5 centimeters dilated)
Exclusion Criteria:
- Heart disease
- Diabetes
- Currently taking propranolol
- Contraindications to labor or vaginal delivery
- Multiple gestations
- Preterm
- Chorioamnionitis
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: IV Propranolol
IV dose propranolol
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IV Propranolol 1mg/min for a total of 2 minutes.
Total dose 2mg
다른 이름들:
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위약 비교기: IV Placebo
IV Placebo of saline solution equal to propranolol in volume
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IV Saline Solution
다른 이름들:
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Leah R Battista, MD, University of California, Irvine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 17일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HS #2004-3997
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