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Effects of Losartan on Insulin Sensitivity and Secretion in Type 2 Diabetes and Nephropathy

2006년 8월 4일 업데이트: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Effects of Angiotensin Type 1 Receptor Blockade With Losartan on Insulin Sensitivity and Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes and Nephropathy

Angiotensin type-1 receptor (AT1R) blockers (ARBs) have been recognized recently as regulators of glucose and lipid metabolism in adipocytes and adipose tissue.Moreover telmisartan and irbesartan have been recognized recently as regulators of glucose metabolism. For ARB losartan, the results were controversial. To confirm its effect on glucose metabolism, we designed and performed a prospective, randomized and controlled study in subjects with type 2 diabetes and nephropathy.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Angiotensin II (AngII), the main effector peptide of the rennin-angiotensin system (RAS), is implicated in the development of vascular, cardiac, and renal pathologies. Several lines of evidence have suggested that AngII can impair insulin sensitivity.Angiotensin type-1 receptor (AT1R) blockers (ARBs) have been recognized recently as regulators of glucose and lipid metabolism in adipocytes and adipose tissue. Recent clinical trials suggest that blockade of the RAS, either by inhibiting the angiotensin-converting enzyme (ACE) or by blocking AT1R, may substantially lower the risk for type 2 diabetes. In the Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) trial, there was 34% reduction in relative risk for the development of type 2 diabetes. Similarly, in the Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension study (LIFE), the incidence of type 2 diabetes was reduced by 25% in the losartan group compared with other antihypertensive therapies. Previous study demonstrated that AT1R blockade improved insulin sensitivity in animal models of insulin resistance. The underlying mechanism of the insulin sensitizing and anti-diabetic effect of ARBs is incompletely clear.

The nuclear hormone receptor peroxisome proliferator activated receptor- (PPAR-γ) plays an important role in the regulation of insulin sensitivity. Several studies have shown the ARBs telmisartan and irbesartan potently induces PPAR-γ activity, promoting PPAR-γ-dependent differentiation in adipocytes. However, not all ARBs own PPAR-γ activating properties. In vitro studies have shown that significant differences among PPAR-γ activating ARBs are likely caused by their physicochemical properties, and high lipophilicity is required to obtain sufficiently high penetration rates to bind to intracellular PPAR-γ. Losartan at high concentrations could activate PPAR-γ and behaved like partial PPAR-γ agonists. Nevertheless the results of losartan on insulin sensitivity remain controversial.

To elucidate the underlying effects of losartan on insulin sensitivity, we investigated the effects of losartan on insulin sensitivity and secretion in patients with type 2 diabetes and nephropathy.

연구 유형

중재적

등록

25

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Fasting plasma glucose (FPG) level of 3.3-9.0mmol/L
  • 2h plasma glucose level of 7.5-13 mmol/L
  • Body mass index (BMI) of 22 kg/m2
  • Two occasions of a ratio of urinary albumin to urinary creatinine≥300 or 24 hours urinary protein concentration is >150mg.
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type1 diabetes or nondiabetic renal disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui M Jin, MD, Shanghai NO.3 people's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

연구 완료

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2006년 1월 1일

추가 정보

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