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Effects of Losartan on Insulin Sensitivity and Secretion in Type 2 Diabetes and Nephropathy

Effects of Angiotensin Type 1 Receptor Blockade With Losartan on Insulin Sensitivity and Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes and Nephropathy

Angiotensin type-1 receptor (AT1R) blockers (ARBs) have been recognized recently as regulators of glucose and lipid metabolism in adipocytes and adipose tissue.Moreover telmisartan and irbesartan have been recognized recently as regulators of glucose metabolism. For ARB losartan, the results were controversial. To confirm its effect on glucose metabolism, we designed and performed a prospective, randomized and controlled study in subjects with type 2 diabetes and nephropathy.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Angiotensin II (AngII), the main effector peptide of the rennin-angiotensin system (RAS), is implicated in the development of vascular, cardiac, and renal pathologies. Several lines of evidence have suggested that AngII can impair insulin sensitivity.Angiotensin type-1 receptor (AT1R) blockers (ARBs) have been recognized recently as regulators of glucose and lipid metabolism in adipocytes and adipose tissue. Recent clinical trials suggest that blockade of the RAS, either by inhibiting the angiotensin-converting enzyme (ACE) or by blocking AT1R, may substantially lower the risk for type 2 diabetes. In the Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) trial, there was 34% reduction in relative risk for the development of type 2 diabetes. Similarly, in the Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension study (LIFE), the incidence of type 2 diabetes was reduced by 25% in the losartan group compared with other antihypertensive therapies. Previous study demonstrated that AT1R blockade improved insulin sensitivity in animal models of insulin resistance. The underlying mechanism of the insulin sensitizing and anti-diabetic effect of ARBs is incompletely clear.

The nuclear hormone receptor peroxisome proliferator activated receptor- (PPAR-γ) plays an important role in the regulation of insulin sensitivity. Several studies have shown the ARBs telmisartan and irbesartan potently induces PPAR-γ activity, promoting PPAR-γ-dependent differentiation in adipocytes. However, not all ARBs own PPAR-γ activating properties. In vitro studies have shown that significant differences among PPAR-γ activating ARBs are likely caused by their physicochemical properties, and high lipophilicity is required to obtain sufficiently high penetration rates to bind to intracellular PPAR-γ. Losartan at high concentrations could activate PPAR-γ and behaved like partial PPAR-γ agonists. Nevertheless the results of losartan on insulin sensitivity remain controversial.

To elucidate the underlying effects of losartan on insulin sensitivity, we investigated the effects of losartan on insulin sensitivity and secretion in patients with type 2 diabetes and nephropathy.

研究の種類

介入

入学

25

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Fasting plasma glucose (FPG) level of 3.3-9.0mmol/L
  • 2h plasma glucose level of 7.5-13 mmol/L
  • Body mass index (BMI) of 22 kg/m2
  • Two occasions of a ratio of urinary albumin to urinary creatinine≥300 or 24 hours urinary protein concentration is >150mg.
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type1 diabetes or nondiabetic renal disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hui M Jin, MD、Shanghai NO.3 people's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

研究の完了

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月4日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月4日

最終確認日

2006年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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