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Clinical and Economic Impact of Interventions by a Clinical Pharmacist on Antibiotic Use on Surgical Wards

2013년 9월 25일 업데이트: Alexandra Weber, Ludwig-Maximilians - University of Munich
The purpose of this study is to establish the impact of a pharmacist's recommendations regarding choice, dosing and duration of antibiotic therapy on quality and cost of antibiotic treatment on surgical wards.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Inappropriate or incorrect use of antibacterials exerts selection pressure on pathogens potentiating emergence of resistance, puts patients at risk for unnecessary adverse drug reactions and potentially prolongs the length of stay in hospital thus increasing healthcare costs.

In an effort to improve the quality of antibiotic drug therapy on surgical wards of a large university hospital, specific consulting by a clinical pharmacist was established.

The objective of this study is to assess the impact of pharmaceutical consulting on the quality and costs of antibiotic use in surgical wards.

Comparison:

Within a control period the current pattern of antibiotic use is monitored. During the intervention period, the impact of the interventions made by the clinical pharmacist on antibiotic use is examined. One ward serves as a parallel control group; no intervention is being made on this ward throughout this study.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

779

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, 독일, 81377
        • Luwig Maximilians University - Klinikum Grosshadern

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • female and male patients receiving antibiotics for a proven or suspected infection on designated surgical wards

Exclusion Criteria:

  • patients under 18
  • patients unable or unwilling to consent to their data being evaluated
  • patients receiving antibiotics perioperatively as prophylaxis
  • patients receiving antibiotics for less than 48hrs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Pharmaceutical counseling
to measure if information and advice by a pharmacist has an impact on quality and quantity of prescribed antibacterials

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
overall duration of antibiotic therapy during study period
기간: Feb 2008
Feb 2008

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
iv to oral switch
기간: Feb 2008
number of courses of iv antibiotics switched to oral antibiotics; duration of iv treatment
Feb 2008
compliance of treatment with hospital formulary for antibiotic therapy
기간: Feb 2008
Feb 2008
cost of antibiotic therapy
기간: Feb 2008
Feb 2008
number and duration of therapy with antibiotics with redundant spectra
기간: Feb 2008
Feb 2008

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Karl-Walter Jauch, Prof. Dr., Klinikum Großhadern

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AW2007

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