Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical and Economic Impact of Interventions by a Clinical Pharmacist on Antibiotic Use on Surgical Wards

25. september 2013 opdateret af: Alexandra Weber, Ludwig-Maximilians - University of Munich
The purpose of this study is to establish the impact of a pharmacist's recommendations regarding choice, dosing and duration of antibiotic therapy on quality and cost of antibiotic treatment on surgical wards.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Inappropriate or incorrect use of antibacterials exerts selection pressure on pathogens potentiating emergence of resistance, puts patients at risk for unnecessary adverse drug reactions and potentially prolongs the length of stay in hospital thus increasing healthcare costs.

In an effort to improve the quality of antibiotic drug therapy on surgical wards of a large university hospital, specific consulting by a clinical pharmacist was established.

The objective of this study is to assess the impact of pharmaceutical consulting on the quality and costs of antibiotic use in surgical wards.

Comparison:

Within a control period the current pattern of antibiotic use is monitored. During the intervention period, the impact of the interventions made by the clinical pharmacist on antibiotic use is examined. One ward serves as a parallel control group; no intervention is being made on this ward throughout this study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

779

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 81377
        • Luwig Maximilians University - Klinikum Grosshadern

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • female and male patients receiving antibiotics for a proven or suspected infection on designated surgical wards

Exclusion Criteria:

  • patients under 18
  • patients unable or unwilling to consent to their data being evaluated
  • patients receiving antibiotics perioperatively as prophylaxis
  • patients receiving antibiotics for less than 48hrs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Pharmaceutical counseling
to measure if information and advice by a pharmacist has an impact on quality and quantity of prescribed antibacterials

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overall duration of antibiotic therapy during study period
Tidsramme: Feb 2008
Feb 2008

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iv to oral switch
Tidsramme: Feb 2008
number of courses of iv antibiotics switched to oral antibiotics; duration of iv treatment
Feb 2008
compliance of treatment with hospital formulary for antibiotic therapy
Tidsramme: Feb 2008
Feb 2008
cost of antibiotic therapy
Tidsramme: Feb 2008
Feb 2008
number and duration of therapy with antibiotics with redundant spectra
Tidsramme: Feb 2008
Feb 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Karl-Walter Jauch, Prof. Dr., Klinikum Großhadern

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2007

Først opslået (Skøn)

5. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AW2007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner