Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical and Economic Impact of Interventions by a Clinical Pharmacist on Antibiotic Use on Surgical Wards

25. září 2013 aktualizováno: Alexandra Weber, Ludwig-Maximilians - University of Munich
The purpose of this study is to establish the impact of a pharmacist's recommendations regarding choice, dosing and duration of antibiotic therapy on quality and cost of antibiotic treatment on surgical wards.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Inappropriate or incorrect use of antibacterials exerts selection pressure on pathogens potentiating emergence of resistance, puts patients at risk for unnecessary adverse drug reactions and potentially prolongs the length of stay in hospital thus increasing healthcare costs.

In an effort to improve the quality of antibiotic drug therapy on surgical wards of a large university hospital, specific consulting by a clinical pharmacist was established.

The objective of this study is to assess the impact of pharmaceutical consulting on the quality and costs of antibiotic use in surgical wards.

Comparison:

Within a control period the current pattern of antibiotic use is monitored. During the intervention period, the impact of the interventions made by the clinical pharmacist on antibiotic use is examined. One ward serves as a parallel control group; no intervention is being made on this ward throughout this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

779

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Německo, 81377
        • Luwig Maximilians University - Klinikum Grosshadern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • female and male patients receiving antibiotics for a proven or suspected infection on designated surgical wards

Exclusion Criteria:

  • patients under 18
  • patients unable or unwilling to consent to their data being evaluated
  • patients receiving antibiotics perioperatively as prophylaxis
  • patients receiving antibiotics for less than 48hrs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pharmaceutical counseling
Behaviorální: pharmaceutical consulting
to measure if information and advice by a pharmacist has an impact on quality and quantity of prescribed antibacterials

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
overall duration of antibiotic therapy during study period
Časové okno: Feb 2008
Feb 2008

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
iv to oral switch
Časové okno: Feb 2008
number of courses of iv antibiotics switched to oral antibiotics; duration of iv treatment
Feb 2008
compliance of treatment with hospital formulary for antibiotic therapy
Časové okno: Feb 2008
Feb 2008
cost of antibiotic therapy
Časové okno: Feb 2008
Feb 2008
number and duration of therapy with antibiotics with redundant spectra
Časové okno: Feb 2008
Feb 2008

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Karl-Walter Jauch, Prof. Dr., Klinikum Großhadern

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

5. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AW2007

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bakteriální infekce

Klinické studie na pharmaceutical consulting

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit