단일 적용 후 얼굴 피부에 수분을 전달하는 MetroGel 1%의 능력 평가
2022년 7월 28일 업데이트: Galderma R&D
MetroGel 1% 수화 연구: 역학 회귀 연구
이 8시간 동안의 동역학 회귀 임상 연구는 단일 적용 후 얼굴 피부에 수분을 전달하는 MetroGel® 1%의 능력을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 8시간 동역학 회귀 임상 연구는 Corneometer CM 825로 측정된 MetroGel® 1%의 단일 적용 후 얼굴 피부에 수분을 전달하는 능력을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Colorado Springs, Colorado, 미국, 80915
- Colorado Springs Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모세혈관확장증을 동반한 최소 중등도의 홍반 및 최소 2개의 염증성 병변의 존재로 정의되는 중등도 내지 중증 주사비의 임상 진단
제외 기준:
- 활동성 알레르기 증상(가벼운 활동성 계절성 알레르기는 허용됨) 또는 아토피성 피부염이 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 1
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오른쪽 또는 왼쪽 뺨의 시험 부위에 1회 도포(무작위 설계에 의해 결정됨)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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6회 반복 Corneometer CM 825 측정
기간: 8 시간
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8 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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부작용
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
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