신장 질환 환자에서 Hb 시각적 척도를 사용한 새로운 표준화된 임상 빈혈 평가 점수의 검증
2011년 1월 12일 업데이트: University Hospital Inselspital, Berne
빈혈의 임상적 평가는 일반적으로 눈꺼풀 결막 착색 검사를 통해 이루어집니다. 이 평가는 참조 척도가 성공적으로 제안되지 않았기 때문에 조잡하고 관찰자에 크게 의존합니다. 임상적 빈혈 정도를 평가할 수 있는 Hb 육안 척도가 개발되었습니다. 그것의 사용은 지금까지 헌혈, 심장 수술, 종양학 및 일반 개업의의 상담과 같은 소규모 환자 그룹에서 검증되었습니다.
현재 조사의 목적은 신장 질환 환자의 빈혈 임상 평가를 위한 Hb 시각적 척도의 사용을 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berne, 스위스, 3010
- Department of Nephrology and Hypertension, University Hospital of Berne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 신장 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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시각적으로 추정된 Hb 농도와 측정된 Hb 농도의 비교
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dominik Uehlinger, Prof
- 수석 연구원: Dominik Uelinger, Prof
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
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