Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация новой стандартизированной шкалы оценки клинической анемии с использованием визуальной шкалы гемоглобина у нефрологических пациентов

12 января 2011 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne

Клиническую оценку анемии обычно проводят путем изучения окраски конъюнктивы век. Эта оценка остается грубой и в значительной степени зависит от наблюдателя, поскольку ни одна из эталонных шкал не была успешно предложена. Разработана визуальная шкала Hb, позволяющая оценить степень клинической анемии. Его использование было подтверждено на небольших группах пациентов в следующих условиях: донорство крови, кардиохирургия, онкология и консультации врачей общей практики.

Целью настоящего исследования является подтверждение использования визуальной шкалы гемоглобина для клинической оценки анемии у пациентов с заболеваниями почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Анемия

Вмешательство/лечение

Процедура: Оценка концентрации гемоглобина с помощью карты HemoHue

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Швейцария
- - Berne, Швейцария, 3010
    - Department of Nephrology and Hypertension, University Hospital of Berne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с хронической болезнью почек

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Диагностика
Распределение: Н/Д
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сравнение визуально оцененных концентраций Hb с измеренными концентрациями Hb

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Inselspital, Berne

Следователи

Директор по исследованиям: Dominik Uehlinger, Prof
Главный следователь: Dominik Uelinger, Prof

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

HB 5/2007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .