Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av en ny standardiserad klinisk anemiutvärderingspoäng med hjälp av en Hb-visuell skala hos nefrologiska patienter

12 januari 2011 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

Den kliniska utvärderingen av anemi görs vanligen genom undersökning av färgen på palpebral konjontivae. Denna uppskattning förblir grov och till stor del observatörsberoende, eftersom ingen referensskala framgångsrikt föreslogs. En Hb-visuell skala som möjliggör bedömning av graden av klinisk anemi har utvecklats. Dess användning har hittills validerats i små patientgrupper i följande sammanhang: blodgivning, hjärtkirurgi, onkologi och konsultation av allmänläkare.

Syftet med denna undersökning är att validera användningen av en Hb-visuell skala för den kliniska utvärderingen av anemi hos patienter med njursjukdomspatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Berne, Schweiz, 3010
        • Department of Nephrology and Hypertension, University Hospital of Berne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk njursjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Jämförelse av visuellt uppskattade Hb-koncentrationer med uppmätta Hb-koncentrationer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dominik Uehlinger, Prof
  • Huvudutredare: Dominik Uelinger, Prof

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

25 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HB 5/2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi

3
Prenumerera