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Compression Anastomosis Using the CAR™ 27

2011년 2월 23일 업데이트: Bnai Zion Medical Center

Purpose:

Evaluation of the CAR™ 27 for the creation of compression anastomoses.

Indication:

Compression Anastomosis Ring (CAR™ 27) device for creation of circular anastomoses during colonic or colorectal resection.

Study Design:

Prospective, open labeled study.

Patient Population:

Male or female subjects 18 years of age or older who are scheduled for non emergency laparoscopic or open colonic or colorectal resections. A temporary loop ileostomy/colostomy can be preformed up to the discretion of the surgeon.

No. of Subjects:

15 patients estimated up to three months to enroll.

Duration of Treatment:

During the operation - creation of the anastomosis.

Duration of Follow-up:

Follow-up evaluation will be performed daily while hospitalized, during a post-op clinic visit at approximately 1 month (30 days ± 5 days) including a proctoscopic exam and by phone after 3 months.

Endpoints:

To evaluate the creation of a safe and functioning anastomosis and the occurrence of adverse events related to the use of the CAR™ 27 device.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Haifa, 이스라엘, 3148
        • Bnai Zion Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patient is over 18 years old.
  2. Patient is scheduled for a non-emergency procedure.
  3. Subject signs and dates a written informed consent form (ICF) and indicates an understanding of the study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Patient has an allergy to nickel.
  2. Patient has a diagnosis of bowel obstruction, bowel strangulation, peritonitis, bowel perforation, local or systemic infection, ischemic bowel, carcinomatosis or extensively spread inflammatory bowel disease.
  3. Patient is participating in another clinical trial which may affect this study's outcomes.
  4. Patient has been taking regular steroid medication.
  5. Patient has contraindications to general anesthesia.
  6. Patient has preexisting sphincter problems or evidence of extensive local disease in the pelvis.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Complications during and post procedure including leaks, bleeding, strictures, device failure, re admission, re operation, extra colonic complications etc.
기간: 3-months
3-months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bnai Zion Medical Center

협력자

novoGI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 08-CAR-07-IL-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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