L-DOPS를 사용한 장기 치료
2016년 10월 14일 업데이트: David Robertson, Vanderbilt University
이 연구는 유전적 형태의 심각한 기립성 저혈압, 가장 일반적으로 DBH 결핍 환자에게 L-DOPS(droxidopa)를 장기적으로 공급하도록 설계되었습니다.
또한 이 유형의 치료로 인한 합병증이 있는지 판단할 수 있는 이 작은 환자 집단에 대한 병력 정보를 수집할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기립성 저혈압이 있는 18세 이상
- 높은 도파민 수치와 매우 낮은 노르에피네프린 및 에피네프린 수치를 나타내는 DBH 결핍 및 분할 혈장 카테콜아민 수치의 확립된 진단. 이전 연구 동안 L-DOPS로 경구 치료에 대한 반응으로 혈압이 증가했습니다.
제외 기준:
- 장애의 유전적 형태가 없고 카테콜아민 패턴이 위의 것과 일치하지 않는 기립성 저혈압이 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Robertson, M.D., Vanderbilt University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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