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Study to Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade

2019년 7월 10일 업데이트: Sarah Blair, M.D.

A Prospective, Controlled Study To Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade Compared to Traditional Electrosurgery

The purpose of this research study is to find out more about distinguishing between cancerous and non-cancerous breast cancer cells at the edges of tumors. Using an FDA approved device to remove tumors, this device will be tested to see if it causes less tissue damage and therefore makes it easier to examine the tumor and make sure it is all excised. The tumors will be excised by standard surgical technique, and then the effects of the device on the removed tissues will be studied.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Breast conservation therapy (BCT) is the standard surgical treatment for breast cancer. The goal of BCT is total excision of the malignant lesion while simultaneously preserving the cosmetic appearance and functionality of the breast. Despite advances in technique and pathologic analysis; however, 20-50% of malignant breast lump excisions have cancer present to the edge of the excision margin (defined as a "positive" margin). Excisions that are found to be margin positive require a secondary excision; however, in these cases residual disease is found to be present in only 40-70% of cases. Some researchers have hypothesized that re-excision was unnecessary in a certain percentage of cases. Currently there are no routinely utilized method for intra-operative interpretation of surgical margins. Touch preps or imprint cytology has been used in the past in some centers but it is not used routinely because an experienced cytopathologist is needed to correctly interpret the slides.

The standard of care to evaluate surgical margins is based on permanent section. Margins are considered negative if there is greater than 1 mm of normal tissue between cancer cells to the excised surface. Many factors for this discrepancy have been postulated, including artifact associated with the inking process and with electrosurgery induced damage of the margin during excision (thermal injury); therefore, creating a "false positive" impression of tumor cells present at surgical margins. We propose a clinical study to evaluate the effects of thermal injury in breast cancer excision using traditional electrosurgery (i.e., the "Bovie") compared to the pulsed RF technology with the PEAK PlasmaBlade. We hypothesize that the PlasmaBlade will impart less thermal injury to the incised breast tissue (malignant and normal) and will increase the specificity of the margin status. The majority of breast cancers are removed by traditional electrocautery. We are just starting to utilize this new technology for soft tissue dissection at UCSD.

The PEAK PlasmaBlade is a family of disposable surgical cutting and coagulation devices that offer the exacting control of a scalpel and the bleeding control of traditional electrosurgery without extensive collateral damage. The PlasmaBlade is based on proprietary pulsed plasma technology. This technology represents an evolutionary leap in the advancement of radiofrequency surgical technologies, which originated with traditional electrosurgery and progressed to plasma-mediated energy devices. The PlasmaBlade tissue dissection devices are FDA-cleared and commercially available.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • Thornton Hospital
      • La Jolla, California, 미국, 92093
        • Rebecca and John Moores Cancer Center
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • UCSD Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients recruited from the Moores UCSD Cancer Center and the UCSD Medical Center

설명

Inclusion Criteria

  • Women or men with an established diagnosis of an invasive ductal carcinoma
  • Women or men with tumors > 1cm
  • Women undergoing Breast Conservation Operations
  • Women or men may have had prior chemotherapy as long as their treatment was completed >2 weeks prior to enrollment with recovery from any toxicities

Exclusion Criteria

  • No established diagnosis of breast cancer
  • Women or men with tumors <1 cm
  • Women or men undergoing total mastectomy
  • Women or men who have had prior radiation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To compare the thermal injury artifact produced by traditional electrosurgery vs. the PEAK PlasmaBlade by intensive pathologic analysis both by gross inspection, touch imprint, and permanent histologic analysis.
기간: 1 year
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sarah L Blair, MD, University of California, San Diego

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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