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Study to Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade

10 de julho de 2019 atualizado por: Sarah Blair, M.D.

A Prospective, Controlled Study To Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade Compared to Traditional Electrosurgery

The purpose of this research study is to find out more about distinguishing between cancerous and non-cancerous breast cancer cells at the edges of tumors. Using an FDA approved device to remove tumors, this device will be tested to see if it causes less tissue damage and therefore makes it easier to examine the tumor and make sure it is all excised. The tumors will be excised by standard surgical technique, and then the effects of the device on the removed tissues will be studied.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Breast conservation therapy (BCT) is the standard surgical treatment for breast cancer. The goal of BCT is total excision of the malignant lesion while simultaneously preserving the cosmetic appearance and functionality of the breast. Despite advances in technique and pathologic analysis; however, 20-50% of malignant breast lump excisions have cancer present to the edge of the excision margin (defined as a "positive" margin). Excisions that are found to be margin positive require a secondary excision; however, in these cases residual disease is found to be present in only 40-70% of cases. Some researchers have hypothesized that re-excision was unnecessary in a certain percentage of cases. Currently there are no routinely utilized method for intra-operative interpretation of surgical margins. Touch preps or imprint cytology has been used in the past in some centers but it is not used routinely because an experienced cytopathologist is needed to correctly interpret the slides.

The standard of care to evaluate surgical margins is based on permanent section. Margins are considered negative if there is greater than 1 mm of normal tissue between cancer cells to the excised surface. Many factors for this discrepancy have been postulated, including artifact associated with the inking process and with electrosurgery induced damage of the margin during excision (thermal injury); therefore, creating a "false positive" impression of tumor cells present at surgical margins. We propose a clinical study to evaluate the effects of thermal injury in breast cancer excision using traditional electrosurgery (i.e., the "Bovie") compared to the pulsed RF technology with the PEAK PlasmaBlade. We hypothesize that the PlasmaBlade will impart less thermal injury to the incised breast tissue (malignant and normal) and will increase the specificity of the margin status. The majority of breast cancers are removed by traditional electrocautery. We are just starting to utilize this new technology for soft tissue dissection at UCSD.

The PEAK PlasmaBlade is a family of disposable surgical cutting and coagulation devices that offer the exacting control of a scalpel and the bleeding control of traditional electrosurgery without extensive collateral damage. The PlasmaBlade is based on proprietary pulsed plasma technology. This technology represents an evolutionary leap in the advancement of radiofrequency surgical technologies, which originated with traditional electrosurgery and progressed to plasma-mediated energy devices. The PlasmaBlade tissue dissection devices are FDA-cleared and commercially available.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
        • Thornton Hospital
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Rebecca and John Moores Cancer Center
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • UCSD Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients recruited from the Moores UCSD Cancer Center and the UCSD Medical Center

Descrição

Inclusion Criteria

  • Women or men with an established diagnosis of an invasive ductal carcinoma
  • Women or men with tumors > 1cm
  • Women undergoing Breast Conservation Operations
  • Women or men may have had prior chemotherapy as long as their treatment was completed >2 weeks prior to enrollment with recovery from any toxicities

Exclusion Criteria

  • No established diagnosis of breast cancer
  • Women or men with tumors <1 cm
  • Women or men undergoing total mastectomy
  • Women or men who have had prior radiation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To compare the thermal injury artifact produced by traditional electrosurgery vs. the PEAK PlasmaBlade by intensive pathologic analysis both by gross inspection, touch imprint, and permanent histologic analysis.
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah L Blair, MD, University of California, San Diego

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

4 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 090314

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