Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study to Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade

10 juli 2019 bijgewerkt door: Sarah Blair, M.D.

A Prospective, Controlled Study To Evaluate Surgical Excision Margins in Malignant Breast Lumpectomies With the PEAK PlasmaBlade Compared to Traditional Electrosurgery

The purpose of this research study is to find out more about distinguishing between cancerous and non-cancerous breast cancer cells at the edges of tumors. Using an FDA approved device to remove tumors, this device will be tested to see if it causes less tissue damage and therefore makes it easier to examine the tumor and make sure it is all excised. The tumors will be excised by standard surgical technique, and then the effects of the device on the removed tissues will be studied.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Breast conservation therapy (BCT) is the standard surgical treatment for breast cancer. The goal of BCT is total excision of the malignant lesion while simultaneously preserving the cosmetic appearance and functionality of the breast. Despite advances in technique and pathologic analysis; however, 20-50% of malignant breast lump excisions have cancer present to the edge of the excision margin (defined as a "positive" margin). Excisions that are found to be margin positive require a secondary excision; however, in these cases residual disease is found to be present in only 40-70% of cases. Some researchers have hypothesized that re-excision was unnecessary in a certain percentage of cases. Currently there are no routinely utilized method for intra-operative interpretation of surgical margins. Touch preps or imprint cytology has been used in the past in some centers but it is not used routinely because an experienced cytopathologist is needed to correctly interpret the slides.

The standard of care to evaluate surgical margins is based on permanent section. Margins are considered negative if there is greater than 1 mm of normal tissue between cancer cells to the excised surface. Many factors for this discrepancy have been postulated, including artifact associated with the inking process and with electrosurgery induced damage of the margin during excision (thermal injury); therefore, creating a "false positive" impression of tumor cells present at surgical margins. We propose a clinical study to evaluate the effects of thermal injury in breast cancer excision using traditional electrosurgery (i.e., the "Bovie") compared to the pulsed RF technology with the PEAK PlasmaBlade. We hypothesize that the PlasmaBlade will impart less thermal injury to the incised breast tissue (malignant and normal) and will increase the specificity of the margin status. The majority of breast cancers are removed by traditional electrocautery. We are just starting to utilize this new technology for soft tissue dissection at UCSD.

The PEAK PlasmaBlade is a family of disposable surgical cutting and coagulation devices that offer the exacting control of a scalpel and the bleeding control of traditional electrosurgery without extensive collateral damage. The PlasmaBlade is based on proprietary pulsed plasma technology. This technology represents an evolutionary leap in the advancement of radiofrequency surgical technologies, which originated with traditional electrosurgery and progressed to plasma-mediated energy devices. The PlasmaBlade tissue dissection devices are FDA-cleared and commercially available.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • Thornton Hospital
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • Rebecca and John Moores Cancer Center
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
        • UCSD Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients recruited from the Moores UCSD Cancer Center and the UCSD Medical Center

Beschrijving

Inclusion Criteria

  • Women or men with an established diagnosis of an invasive ductal carcinoma
  • Women or men with tumors > 1cm
  • Women undergoing Breast Conservation Operations
  • Women or men may have had prior chemotherapy as long as their treatment was completed >2 weeks prior to enrollment with recovery from any toxicities

Exclusion Criteria

  • No established diagnosis of breast cancer
  • Women or men with tumors <1 cm
  • Women or men undergoing total mastectomy
  • Women or men who have had prior radiation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To compare the thermal injury artifact produced by traditional electrosurgery vs. the PEAK PlasmaBlade by intensive pathologic analysis both by gross inspection, touch imprint, and permanent histologic analysis.
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah L Blair, MD, University of California, San Diego

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 090314

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren