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프랑스의 일반의(GP)의 심혈관 위험 추정과 이론적 계산 사이의 연결

2010년 9월 14일 업데이트: AstraZeneca

프랑스의 GP의 심혈관 위험도 추정과 이론적 계산 간의 연관성

본 연구의 목적은 GP의 심혈관 위험도 추정과 이론적 계산 간의 연관성을 평가하는 것이다.

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심혈관 위험

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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일차 진료

설명

포함 기준:

GP를 방문하는 50세 이상의 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
1 성인 ≥ 50세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
심혈관 위험에 대한 GP의 추정과 이론적 계산 사이의 연관성을 평가하기 위해(가이드라인 및 검증된 척도(예: Framingham Heart 연구 또는 SCORE 위험 추정의 위험 점수 프로필)에 따름) 기간: 연구가 끝나면	연구가 끝나면

2차 결과 측정

결과 측정	기간
확인되지 않은 심혈관 위험 환자의 수를 추정하기 위해 기간: 연구가 끝나면	연구가 끝나면
이론적 심혈관 위험도(높음, 중간, 낮음)에 따라 환자를 특성화하기 위해 기간: 연구가 끝나면	연구가 끝나면
심혈관 위험에 대한 GP의 추정치를 공개하기 위해 특히 LDL에 의해 유도됩니다. 기간: 연구가 끝나면	연구가 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

수석 연구원: Mrs Geneviève BONNELYE, KantarHealth - France
연구 의자: Pr Eric BRUCKERT, APHP Paris - France, Hôpital La Pitié-Salpétriêre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

NIS-CFR-DUM-2009/3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .