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Collegamento tra la stima del rischio cardiovascolare da parte del medico di base e il calcolo teorico in Francia

14 settembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

Connessione tra la stima del medico di base del rischio cardiovascolare e il calcolo teorico in Francia

Lo scopo di questo studio è valutare la connessione tra la stima del rischio cardiovascolare da parte del medico di base e il calcolo teorico.

Panoramica dello studio

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Completato

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Tipo di studio

Osservativo

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13502

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      • Perigueux, Francia
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      • Perols, Francia
        • Research Site
      • Pessac, Francia
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      • Peyruis, Francia
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      • Pleubian, Francia
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      • Poitiers, Francia
        • Research Site
      • Pompey, Francia
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      • Pont Labbe Darnoult, Francia
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      • Prey, Francia
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      • Privas, Francia
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      • Provins, Francia
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      • Puyricard, Francia
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      • Reims, Francia
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      • Rennes, Francia
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      • Romainville, Francia
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      • Rosiers Degletons, Francia
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      • Rousset, Francia
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      • Saint Aigulin, Francia
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      • Saint Brieuc, Francia
        • Research Site
      • Saint Gervais Dauvergne, Francia
        • Research Site
      • Saint Maurice Les Chatauneuf, Francia
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      • Saint Remy de Provence, Francia
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      • Saint-aigulin, Francia
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      • Saint-apollinaire, Francia
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      • Saint-avold, Francia
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      • Saint-etienne, Francia
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      • Saint-etienne Les Orgues, Francia
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        • Research Site
      • Saint-germain de La Coudre, Francia
        • Research Site
      • Saint-jean Pied de Port, Francia
        • Research Site
      • Saint-leger Des Bois, Francia
        • Research Site
      • Saint-lo, Francia
        • Research Site
      • Saint-martin Dauxigny, Francia
        • Research Site
      • Saint-michel, Francia
        • Research Site
      • Saint-nazaire, Francia
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      • Saint-paul En Jarez, Francia
        • Research Site
      • Saint-prest, Francia
        • Research Site
      • Saint-prouant, Francia
        • Research Site
      • Saint-valier, Francia
        • Research Site
      • Sainte-foy de Peyrolieres, Francia
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        • Research Site
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      • Segonzac, Francia
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      • Selestat, Francia
        • Research Site
      • Sete, Francia
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      • Sonchamp, Francia
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      • Strasbourg, Francia
        • Research Site
      • Suippes, Francia
        • Research Site
      • Theoule Sur Mer, Francia
        • Research Site
      • Thiviers, Francia
        • Research Site
      • Thorigne-fouillard, Francia
        • Research Site
      • Thouare Sur Loire, Francia
        • Research Site
      • Thun Saint-amand, Francia
        • Research Site
      • Tionville, Francia
        • Research Site
      • Toulon, Francia
        • Research Site
      • Toulouse, Francia
        • Research Site
      • Tourcoing, Francia
        • Research Site
      • Tours, Francia
        • Research Site
      • Toussieu, Francia
        • Research Site
      • Uchaud, Francia
        • Research Site
      • Ussel, Francia
        • Research Site
      • Uxem, Francia
        • Research Site
      • Valence Dalbigeois, Francia
        • Research Site
      • Vandoeuvre Les Nancy, Francia
        • Research Site
      • Vanves, Francia
        • Research Site
      • Vaugneray, Francia
        • Research Site
      • Vennecy, Francia
        • Research Site
      • Verneuil Sur Avre, Francia
        • Research Site
      • Verson, Francia
        • Research Site
      • Veynes, Francia
        • Research Site
      • Vezins, Francia
        • Research Site
      • Villejuif, Francia
        • Research Site
      • Villeneuve Dascq, Francia
        • Research Site
      • Villeneuve Loubet, Francia
        • Research Site
      • Villennes Sur Seine, Francia
        • Research Site
      • Villers Les Nancy, Francia
        • Research Site
      • Villeurbanne, Francia
        • Research Site
      • Vincennes, Francia
        • Research Site
      • Visan, Francia
        • Research Site
      • Voiron, Francia
        • Research Site
      • Wasquehal, Francia
        • Research Site
      • Wasselonne, Francia
        • Research Site
      • Witry Les Reims, Francia
        • Research Site
      • Woerth, Francia
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Assistenza sanitaria di base

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 50 anni, visitando i loro medici di base

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Adulti ≥ 50 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la connessione tra la stima del medico di base del rischio cardiovascolare e il calcolo teorico (secondo le linee guida e le scale convalidate (come il profilo del punteggio di rischio nello studio Framingham Heart o la stima del rischio SCORE))
Lasso di tempo: Alla fine dello studio
Alla fine dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per stimare il numero di pazienti a rischio cardiovascolare, che non sono stati identificati
Lasso di tempo: Alla fine dello studio
Alla fine dello studio
Caratterizzare quei pazienti in base al loro rischio cardiovascolare teorico (alto, medio, basso)
Lasso di tempo: Alla fine dello studio
Alla fine dello studio
rivelare che la stima del rischio cardiovascolare da parte del medico di famiglia è guidata soprattutto dalle LDL
Lasso di tempo: Alla fine dello studio
Alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Investigatore principale: Mrs Geneviève BONNELYE, KantarHealth - France
  • Cattedra di studio: Pr Eric BRUCKERT, APHP Paris - France, Hôpital La Pitié-Salpétriêre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

25 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-CFR-DUM-2009/3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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