Zusammenhang zwischen der Einschätzung des kardiovaskulären Risikos durch Hausärzte und der theoretischen Berechnung in Frankreich
14. September 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Zusammenhang zwischen der Einschätzung des kardiovaskulären Risikos durch den Hausarzt und der theoretischen Berechnung in Frankreich
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen der Einschätzung des kardiovaskulären Risikos durch den Hausarzt und der theoretischen Berechnung zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
13502
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ajaccio, Frankreich
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Ancenis, Frankreich
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Andernos, Frankreich
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Angouleme, Frankreich
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Annecy, Frankreich
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Annezin, Frankreich
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Antony, Frankreich
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Argenteuil, Frankreich
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Avignon, Frankreich
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BUC, Frankreich
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Baumont Les Valence, Frankreich
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Beaumont Sur Oise, Frankreich
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Donville Les Bains, Frankreich
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Lille, Frankreich
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Montmorillon, Frankreich
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Montrond Le Chateau, Frankreich
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Morcenx, Frankreich
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Mouvaux, Frankreich
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Nancy, Frankreich
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Narbonne, Frankreich
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Paris, Frankreich
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Perigueux, Frankreich
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Pierrefitte Sur Sauldre, Frankreich
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Poce Sur Cisse, Frankreich
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Poitiers, Frankreich
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Pompey, Frankreich
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Pont Labbe Darnoult, Frankreich
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Pont-eveque, Frankreich
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Portet Sur Garonne, Frankreich
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Pouilley Les Vignes, Frankreich
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Prey, Frankreich
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Privas, Frankreich
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Provins, Frankreich
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Reims, Frankreich
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Rennes, Frankreich
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Riedishiem, Frankreich
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Rodilhan, Frankreich
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Romainville, Frankreich
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Rosiers Degletons, Frankreich
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Roubaix, Frankreich
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Rousset, Frankreich
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Royan, Frankreich
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Rueil Malmaison, Frankreich
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Rugles, Frankreich
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Sainghin En Melantois, Frankreich
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Saint Aigulin, Frankreich
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Saint Brieuc, Frankreich
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Saint Gervais Dauvergne, Frankreich
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Saint Maurice Les Chatauneuf, Frankreich
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Saint Nazaire, Frankreich
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Saint Remy de Provence, Frankreich
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Saint-aigulin, Frankreich
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Saint-apollinaire, Frankreich
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Saint-avold, Frankreich
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Saint-etienne, Frankreich
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Saint-etienne Les Orgues, Frankreich
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Saint-germain En Laye, Frankreich
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Saint-germain de La Coudre, Frankreich
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Saint-jean Pied de Port, Frankreich
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Saint-leger Des Bois, Frankreich
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Saint-lo, Frankreich
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Saint-martin Dauxigny, Frankreich
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Saint-michel, Frankreich
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Saint-nazaire, Frankreich
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Saint-paul En Jarez, Frankreich
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Saint-prest, Frankreich
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Saint-prouant, Frankreich
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Saint-valier, Frankreich
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Sainte-foy de Peyrolieres, Frankreich
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Salome, Frankreich
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Salouel, Frankreich
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Schiltigheim, Frankreich
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Segonzac, Frankreich
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Selestat, Frankreich
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Sete, Frankreich
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Simiane Collongue, Frankreich
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Soissons, Frankreich
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Sonchamp, Frankreich
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St Amant de Boixe, Frankreich
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Strasbourg, Frankreich
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Suippes, Frankreich
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Theoule Sur Mer, Frankreich
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Thiviers, Frankreich
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Thorigne-fouillard, Frankreich
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Thouare Sur Loire, Frankreich
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Thun Saint-amand, Frankreich
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Tionville, Frankreich
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Toulon, Frankreich
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Toulouse, Frankreich
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Tourcoing, Frankreich
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Tours, Frankreich
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Toussieu, Frankreich
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Uchaud, Frankreich
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Ussel, Frankreich
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Uxem, Frankreich
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Valence Dalbigeois, Frankreich
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Vandoeuvre Les Nancy, Frankreich
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Vanves, Frankreich
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Vaugneray, Frankreich
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Vennecy, Frankreich
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Verneuil Sur Avre, Frankreich
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Verson, Frankreich
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Veynes, Frankreich
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Vezins, Frankreich
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Villejuif, Frankreich
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Villeneuve Dascq, Frankreich
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Villeneuve Loubet, Frankreich
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Villennes Sur Seine, Frankreich
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Villers Les Nancy, Frankreich
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Villeurbanne, Frankreich
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Vincennes, Frankreich
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Visan, Frankreich
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Voiron, Frankreich
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Wasquehal, Frankreich
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Wasselonne, Frankreich
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Witry Les Reims, Frankreich
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Woerth, Frankreich
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 50 Jahren, die ihren Hausarzt aufsuchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
Erwachsene ≥ 50 Jahre alt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung des Zusammenhangs zwischen der Einschätzung des kardiovaskulären Risikos durch den Hausarzt und der theoretischen Berechnung (gemäß Richtlinien und validierten Skalen (wie dem Risiko-Score-Profil in der Framingham Heart-Studie oder der SCORE-Risikoschätzung))
Zeitfenster: Am Ende der Studie
|
Am Ende der Studie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schätzung der Anzahl der Patienten mit kardiovaskulärem Risiko, die nicht identifiziert wurden
Zeitfenster: Am Ende der Studie
|
Am Ende der Studie
|
|
Charakterisierung dieser Patienten anhand ihres theoretischen kardiovaskulären Risikos (hoch, mittel, niedrig)
Zeitfenster: Am Ende der Studie
|
Am Ende der Studie
|
|
Die Einschätzung des Hausarztes zum kardiovaskulären Risiko wird insbesondere durch LDL bestimmt
Zeitfenster: Am Ende der Studie
|
Am Ende der Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mrs Geneviève BONNELYE, KantarHealth - France
- Studienstuhl: Pr Eric BRUCKERT, APHP Paris - France, Hôpital La Pitié-Salpétriêre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CFR-DUM-2009/3
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