Transbronchial Needle Forceps for Endobronchial Ultrasound
2010년 6월 16일 업데이트: Heidelberg University
Transbronchial Needle Forceps for EBUS
Prove the feasibility of a needle forceps in patients with enlarged mediastinal lymph nodes
연구 개요
상세 설명
Patients with enlarged mediastinal lymph nodes must be staged.
The EBUS TBNA technique is an established technique.
Unfortunately the size of the needle is limited to 21 gauge.
With tne new designed needle forceps it should be possible to obtain more material and establish the diagnosis more often
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Heidelberg, 독일, 69126
- 모병
- Thoraxklinik
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연락하다:
- Ralf Eberhardt, MD
- 전화번호: 8204 +49 6221 396
- 이메일: Ralf.Eberhardt@thoraxklinik-heidelberg.de
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수석 연구원:
- Felix JF Herth, PhD, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- enlarged mediastinal lymph nodes
Exclusion Criteria:
- comorbidities
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: EBUS TBNF
single arm trial, patients with enlarged mediastinal nodes will be examine
|
Transbronchial needle forceps will be use with the EBUS TBNA scope
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Number of Participants with a positive biopsy result
기간: 2 days after intervention
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2 days after intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability
기간: 3 weeks after
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3 weeks after
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hendrik Dienemann, PhD, MD, Heidelberg University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
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