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Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care (FREAP) (FREAP)

Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care in Patients With Mild COPD and Its Economic Assessment

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a very important public health problem and one of the most common lung diseases in the world, with repercussions on mortality and high economic costs. The World Health Organization estimates that COPD is the fifth most common disease in the world and the fourth leading cause of death. It is expected to grow in prevalence and mortality over the coming decades; it is estimated that in 2020, it will be the third most common cause of death worldwide.

Primary care is the main ambit in the management of these patients, in fact, it is where most patients with COPD are visited. However, a high proportion of these patients only receive chest physiotherapy treatment in hospitals, and the implementation of this kind of treatment in primary care is still very uncommon.

Hypothesis: There is effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

연구 개요

상세 설명

AIMS

To evaluate the effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

METHOD

Design: Randomized controlled trial

Location: Tarragona-Reus Primary Care Area of the Catalan Health Service. 14 primary care centres were involved in the project (8 from the Reus-Altebrat Primary Care Service and 6 from the Tarragona-Valls Primary Care Service) and 8 units of physiotherapy.

Participants: 129 patients with moderate COPD treated by primary care teams.

Intervention: FREAP program for 6 months. It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house. Patients randomized in the control group continued with their usual clinical practice.

Main effect measures: Quality of life (St. George Respiratory Questionnaire -SGRQ-). Predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index). Economic cost of implementing the FREAP program.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

129

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, 스페인, 43202
        • Catalan Health Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Mild COPD diagnostic by GOLD criteria.
  • Absence of contraindications for walk tests and training.
  • Disponibility.
  • Age between 40 and 74 years old.

Exclusion Criteria:

  • Patients with treatment of oxygen or domiciliary oxygen therapy.
  • Communication deficience(dementia, terminal illness, illiteracy).
  • Informed consent not available.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Standardized Respiratory Physiotherapy

Standardized Respiratory Physiotherapy is the intervention in all selected patients.

It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house.

Standardized Respiratory Physiotherapy during 6 months
위약 비교기: Placebo
Usual clinical practice.
Usual clinical practice.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
St-George Respiratory Questionnaire-SGRQ
기간: Six months

The questionnaire is designed to measure the impact of respiratory symptoms and their treatment on a patient's daily life. It consists of various sections that cover a range of topics related to respiratory health, including symptoms, activity limitations, and overall well-being.

The SGRQ questionnaire has 50 items with 76 weighted responses. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating more limitations.

Six months
BODE Index
기간: 6 month

The BODE index is a clinical tool used to assess the severity of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and predict the risk of mortality in individuals with this respiratory condition.

The BODE Index is a 0 to 10-point scale and it is based on four factors:

  • Body Mass Index (BMI)
  • Airflow obstruction (FEV1, as a percentage of the predicted value)
  • Dyspnea (measured using the MRC dyspnea scale, which ranges from 0 to 4)
  • Exercise capacity (measured by the 6-minute walk test, in meters)

Each factor is assigned a score from 0 to 3 (except for BMI, which can only receive 0 or 1). The total score ranges from 0 to 10, with higher values indicating greater severity and a worse prognosis for COPD.

6 month

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BODE index
기간: Six months
Is a complex index that measures dyspnea, FEV1, BMI, and six-minute walk distance
Six months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Montserrat Ingles Novell, Catalan Institute of Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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