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Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care (FREAP) (FREAP)

Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care in Patients With Mild COPD and Its Economic Assessment

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a very important public health problem and one of the most common lung diseases in the world, with repercussions on mortality and high economic costs. The World Health Organization estimates that COPD is the fifth most common disease in the world and the fourth leading cause of death. It is expected to grow in prevalence and mortality over the coming decades; it is estimated that in 2020, it will be the third most common cause of death worldwide.

Primary care is the main ambit in the management of these patients, in fact, it is where most patients with COPD are visited. However, a high proportion of these patients only receive chest physiotherapy treatment in hospitals, and the implementation of this kind of treatment in primary care is still very uncommon.

Hypothesis: There is effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

AIMS

To evaluate the effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

METHOD

Design: Randomized controlled trial

Location: Tarragona-Reus Primary Care Area of the Catalan Health Service. 14 primary care centres were involved in the project (8 from the Reus-Altebrat Primary Care Service and 6 from the Tarragona-Valls Primary Care Service) and 8 units of physiotherapy.

Participants: 129 patients with moderate COPD treated by primary care teams.

Intervention: FREAP program for 6 months. It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house. Patients randomized in the control group continued with their usual clinical practice.

Main effect measures: Quality of life (St. George Respiratory Questionnaire -SGRQ-). Predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index). Economic cost of implementing the FREAP program.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

129

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Spagna, 43202
        • Catalan Health Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Mild COPD diagnostic by GOLD criteria.
  • Absence of contraindications for walk tests and training.
  • Disponibility.
  • Age between 40 and 74 years old.

Exclusion Criteria:

  • Patients with treatment of oxygen or domiciliary oxygen therapy.
  • Communication deficience(dementia, terminal illness, illiteracy).
  • Informed consent not available.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Standardized Respiratory Physiotherapy

Standardized Respiratory Physiotherapy is the intervention in all selected patients.

It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house.

Standardized Respiratory Physiotherapy during 6 months
Comparatore placebo: Placebo
Usual clinical practice.
Usual clinical practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
St-George Respiratory Questionnaire-SGRQ
Lasso di tempo: Six months

The questionnaire is designed to measure the impact of respiratory symptoms and their treatment on a patient's daily life. It consists of various sections that cover a range of topics related to respiratory health, including symptoms, activity limitations, and overall well-being.

The SGRQ questionnaire has 50 items with 76 weighted responses. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating more limitations.

Six months
BODE Index
Lasso di tempo: 6 month

The BODE index is a clinical tool used to assess the severity of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and predict the risk of mortality in individuals with this respiratory condition.

The BODE Index is a 0 to 10-point scale and it is based on four factors:

  • Body Mass Index (BMI)
  • Airflow obstruction (FEV1, as a percentage of the predicted value)
  • Dyspnea (measured using the MRC dyspnea scale, which ranges from 0 to 4)
  • Exercise capacity (measured by the 6-minute walk test, in meters)

Each factor is assigned a score from 0 to 3 (except for BMI, which can only receive 0 or 1). The total score ranges from 0 to 10, with higher values indicating greater severity and a worse prognosis for COPD.

6 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BODE index
Lasso di tempo: Six months
Is a complex index that measures dyspnea, FEV1, BMI, and six-minute walk distance
Six months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Montserrat Ingles Novell, Catalan Institute of Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2010

Primo Inserito (Stimato)

29 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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