Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care (FREAP) (FREAP)

Effectiveness of Standardized Respiratory Physiotherapy in Primary Care in Patients With Mild COPD and Its Economic Assessment

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a very important public health problem and one of the most common lung diseases in the world, with repercussions on mortality and high economic costs. The World Health Organization estimates that COPD is the fifth most common disease in the world and the fourth leading cause of death. It is expected to grow in prevalence and mortality over the coming decades; it is estimated that in 2020, it will be the third most common cause of death worldwide.

Primary care is the main ambit in the management of these patients, in fact, it is where most patients with COPD are visited. However, a high proportion of these patients only receive chest physiotherapy treatment in hospitals, and the implementation of this kind of treatment in primary care is still very uncommon.

Hypothesis: There is effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

AIMS

To evaluate the effectiveness on the quality of life and various predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index) and the economic impact of a Standardized Respiratory Physiotherapy program conducted in Primary Care (FREAP) in patients with moderate COPD at 6 months after its implementation.

METHOD

Design: Randomized controlled trial

Location: Tarragona-Reus Primary Care Area of the Catalan Health Service. 14 primary care centres were involved in the project (8 from the Reus-Altebrat Primary Care Service and 6 from the Tarragona-Valls Primary Care Service) and 8 units of physiotherapy.

Participants: 129 patients with moderate COPD treated by primary care teams.

Intervention: FREAP program for 6 months. It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house. Patients randomized in the control group continued with their usual clinical practice.

Main effect measures: Quality of life (St. George Respiratory Questionnaire -SGRQ-). Predictive factors of mortality (BODE index, six-minute walk distance, FEV1, dyspnea, and body mass index). Economic cost of implementing the FREAP program.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tarragona
      • Reus, Tarragona, Espanja, 43202
        • Catalan Health Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Mild COPD diagnostic by GOLD criteria.
  • Absence of contraindications for walk tests and training.
  • Disponibility.
  • Age between 40 and 74 years old.

Exclusion Criteria:

  • Patients with treatment of oxygen or domiciliary oxygen therapy.
  • Communication deficience(dementia, terminal illness, illiteracy).
  • Informed consent not available.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Standardized Respiratory Physiotherapy

Standardized Respiratory Physiotherapy is the intervention in all selected patients.

It consisted of an initial health education session conducted in the primary care health centre, three sessions a week for three weeks of breathing exercises and aerobic, physical training in the primary care health centre and a monthly monitoring appointment for the breathing exercises and training for five months in the patient's home. Altogether, 10 sessions in the primary care health center and 5 sessions at the patients' house.

Standardized Respiratory Physiotherapy during 6 months
Placebo Comparator: Placebo
Usual clinical practice.
Usual clinical practice.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
St-George Respiratory Questionnaire-SGRQ
Aikaikkuna: Six months

The questionnaire is designed to measure the impact of respiratory symptoms and their treatment on a patient's daily life. It consists of various sections that cover a range of topics related to respiratory health, including symptoms, activity limitations, and overall well-being.

The SGRQ questionnaire has 50 items with 76 weighted responses. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating more limitations.

Six months
BODE Index
Aikaikkuna: 6 month

The BODE index is a clinical tool used to assess the severity of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and predict the risk of mortality in individuals with this respiratory condition.

The BODE Index is a 0 to 10-point scale and it is based on four factors:

  • Body Mass Index (BMI)
  • Airflow obstruction (FEV1, as a percentage of the predicted value)
  • Dyspnea (measured using the MRC dyspnea scale, which ranges from 0 to 4)
  • Exercise capacity (measured by the 6-minute walk test, in meters)

Each factor is assigned a score from 0 to 3 (except for BMI, which can only receive 0 or 1). The total score ranges from 0 to 10, with higher values indicating greater severity and a worse prognosis for COPD.

6 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BODE index
Aikaikkuna: Six months
Is a complex index that measures dyspnea, FEV1, BMI, and six-minute walk distance
Six months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Montserrat Ingles Novell, Catalan Institute of Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 29. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa