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Safety and Efficacy of Autologous Bone Marrow Stem Cells in Treating Spinal Cord Injury (ABMST-SCI)

2010년 8월 20일 업데이트: International Stemcell Services Limited

Surgical Transplantation of Autologous Bone Marrow Stem Cells With Glial Scar Resection for Patients of Chronic Spinal Cord Injury and Intra-thecal Injection for Acute and Subacute Injury - A Preliminary Study

The projected data related to the burden of spinal cord injuries induced limb paralysis in India is quite alarming. This is attributed to the rapid industrialization and economical development in the country. Increase in vehicular traffic has caused numerous road traffic accidents. Rapid increase in populations, development in the computer technology and real estate business lead to construction of huge buildings which indirectly adds to the injuries due to fall. Spinal cord injuries could not be treated adequately with the prevailing treatment modalities. In view of this, there is definitely an urgent need for finding different methods of treatment for these patients who cannot undergo established modalities of treatment or these have been tried unsuccessfully. Since a large number of these patients will loose their productive life and at the prime of their lives, one such alternate therapy, which seems to offer some promise, is "stem cell" therapy, which has been well studied and published in prestigious journals.

In our present study, we want to evaluate the safety and efficacy of autologous bone marrow derived stem cells surgically transplanted directly into the lesion site with glial scar resection for 8 indian patients of chronic spinal cord injury and intra-thecal injection for 4 indian patients of acute and subacute injury.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, 인도, 560025
        • Sita Bhateja Speciality Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Must be able to give voluntary (patients may not be able to write) consent.
  2. Must be able to understand study information provided to him.
  3. Patients with complete spinal cord trans-section: at least post 6 months after spinal cord Injury (in chronic patients), < 2 weeks in acute category and 2-8 weeks in subacute patients.
  4. The level of spinal cord injury must be between C4 and T12(neurological level)
  5. Spinal cord injury categorized in terms of ASIA Impairment scale.
  6. Age should be between 20-55 years

Exclusion Criteria:

  • Mechanical ventilation due to neurological impairment
  • Multiple level trauma
  • Undetermined size and location of Spinal Cord injury
  • Gunshot or other penetrating trauma to the spinal cord
  • Longitudinal dimension of injury by MRI is greater than 3spinal segments
  • Associated severe head injury
  • More than 9cms long bone fracture
  • Women who are pregnant or lactating
  • Serious pre-existing medical conditions
  • Disease or impairment that precludes adequate neurological examination.
  • Should not have co-morbidities like Diabetes, Systemic Hypertension etc.
  • Severe co-morbidities/bed sores Tests positive for infectious diseases Deranged Coagulation profile and Hb < 8mg/dl

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Intralesional
  1. Surgical transplantation into the lesion site in chronic patients
  2. Direct intrathecal implantation in acute and subacute patients
surgical laminectomy with glial scar resection
실험적: intrathecal
direct into the CSF through lumbar puncture
direct into the CSF through lumbar puncture

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants with adverse events as a measure of safety and tolerability. Significant clinical improvement in ASIA impairment scale and general condition
기간: 18 months
American Spinal Injury Assessment scale of A,B,C,D or E
18 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in the MRI, Neurological improvement (cranial/spinal reflexes) and evoked potentials study
기간: 18 months
MRI findings of the lesion, Nerve conduction studies of the region and somatosensory evoked potentials of the same region
18 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr.Arvind Bhateja, MCh.Neurosurgery, Sita Bhateja Speciality Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ISSL-AuBM-SCI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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