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Use of Color Doppler in Routine Examination of Fetal Heart in Second Trimester

2016년 4월 26일 업데이트: Helse Stavanger HF

Use of Color Doppler in Routine Examination of Fetal Heart in Second Trimester.

To evaluate the percentage of severe heart defect diagnosed with the use of color Doppler at a routine fetal scan in the second trimester of pregnancy

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Almost all women in Norway have a routine ultrasound examination in the second trimester, however, the detection rate of heart defect are only around 50%. In this study we use color Doppler at three different levels in the fetal heart; the four chamber view, the outlet of the aorta on on the level of the great arteries.

All heart defects at delivery are recorded and compared with the ultrasound findings.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6781

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Stavanger, 노르웨이, NO-4011
        • Stavanger University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Pregnant women for routine examination in the 2nd trimester.

설명

Inclusion Criteria:

  • Pregnant
  • 2nd trimester

Exclusion Criteria:

  • Unwilling

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Pregnant women
Pregnant females in the 2nd trimester.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sensitivity of Color Doppler Examination to Detect Major Heart Defects During the Second Trimester of Pregnancy
기간: 2nd trimester
The number of *fetuses with* heart defects detected by color Doppler in the second trimester was compared to the number of *fetuses with* major heart defects detected at birth.
2nd trimester

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Helse Stavanger HF

수사관

  • 수석 연구원: Claudia Heien, RN, Helse Stavanger HF
  • 연구 책임자: Torbjørn M. Eggebø, MD, Helse Stavanger HF

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SUS-CH1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Data wil not be shared outside the research group. Results are published (see references).

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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