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Use of Color Doppler in Routine Examination of Fetal Heart in Second Trimester

2016年4月26日 更新者:Helse Stavanger HF

Use of Color Doppler in Routine Examination of Fetal Heart in Second Trimester.

To evaluate the percentage of severe heart defect diagnosed with the use of color Doppler at a routine fetal scan in the second trimester of pregnancy

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Almost all women in Norway have a routine ultrasound examination in the second trimester, however, the detection rate of heart defect are only around 50%. In this study we use color Doppler at three different levels in the fetal heart; the four chamber view, the outlet of the aorta on on the level of the great arteries.

All heart defects at delivery are recorded and compared with the ultrasound findings.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6781

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stavanger、ノルウェー、NO-4011
        • Stavanger University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pregnant women for routine examination in the 2nd trimester.

説明

Inclusion Criteria:

  • Pregnant
  • 2nd trimester

Exclusion Criteria:

  • Unwilling

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Pregnant women
Pregnant females in the 2nd trimester.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity of Color Doppler Examination to Detect Major Heart Defects During the Second Trimester of Pregnancy
時間枠:2nd trimester
The number of *fetuses with* heart defects detected by color Doppler in the second trimester was compared to the number of *fetuses with* major heart defects detected at birth.
2nd trimester

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Claudia Heien, RN、Helse Stavanger HF
  • スタディディレクター:Torbjørn M. Eggebø, MD、Helse Stavanger HF

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月26日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SUS-CH1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Data wil not be shared outside the research group. Results are published (see references).

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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