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Evaluation of the Impact of Vitrification on Oocytes

2013년 1월 22일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Evaluation of the Impact of Vitrification on the Reproductive Performance and Potential of Human Oocytes

The purpose of this study is to determine the rate of cryosurvival of mature oocytes following vitrification, and to then compare the reproductive potential of vitrified oocytes relative to those which have not been cryopreserved.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This study will recruit patients from the NY/NJ/CT/eastern PA area only.

Cryopreservation of human oocytes has a great potential to preserve or extend fertility in the face of disease whose treatment would result in a loss of ovarian function. (malignancy, severe autoimmune disease, etc.). It would also provide a means of quarantining oocytes to be used in oocyte donation to provide the lowest possible risk of infection.

There are two methods for storage of oocytes: slow freezing or vitrification. Slow freezing is the conventional method and has been successfully used for embryos since 1983 and more recently for oocytes. Recent reports indicate that vitrification may be more successful than slow freezing. However, the technique has not been rigorously validated to date. The aim of this study is to determine the rate of cryosurvival of mature oocytes following vitrification, and to then compare the reproductive potential of vitrified oocytes relative to those which have not been cryopreserved.

Patients will undergo ovarian stimulation for in vitro fertilization (IVF) according to the protocol recommended by their primary doctor. After retrieval, mature oocytes will be divided in half. One half will undergo vitrification, immediate thaw and intracytoplasmic sperm injection (ICSI). The other half will undergo just ICSI. All embryos will then develop on identical culture until day 3 or day 5. Prior to transfer, the best embryo from each group will undergo biopsy for genetic fingerprinting. The patient will have a 2 embryo transfer (one from each group). All extra embryos will be biopsied for pre-implantation genetic diagnosis (PGD) prior to being cryopreserved. If the patient becomes pregnant, we will follow up with an additional blood draw at approximately 9 weeks gestation and buccal swabs after the delivery of the infant(s).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, 미국, 07960
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, 미국, 18104
        • Reproductive Medicine Assoicates of PA at Lehigh Valley

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

This study will recruit patients from the NY/NJ/CT/eastern PA area only.

Inclusion Criteria:

  1. No prior failed IVF treatment cycle
  2. Female partner less than 35 years of age at time of onset of the IVF cycle
  3. Normal maximum prior day 3 follicle stimulating hormone (FSH) level (< or = 10 IU/L)
  4. Total basal antral follicle count greater than or equal to 12
  5. Male partner with greater than 100,000 total motile spermatozoa Donor sperm is acceptable but the couples will be required to provide one additional vial for DNA analysis
  6. Body Mass Index (BMI) ≤ 32 kg/m2

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of chronic oligoovulation or anovulation (cycle typically occurring less often than every 38 days)
  2. Diagnosis of endometrial insufficiency
  3. Clinical indication for PGD (undergoing IVF with PGD to rule out a known genetic defect)
  4. Use of testicular aspiration or biopsy procedures to obtain sperm
  5. Unevaluated ovarian mass
  6. Presence of hydrosalpinges which communicate with the endometrial cavity
  7. Any contraindication to undergoing in vitro fertilization or gonadotropin stimulation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Oocyte Vitrification
Each patient will have oocytes randomized into two groups immediately after retrieval. Half of oocytes will be vitrified, thawed and inseminated. The other half will be inseminated only. All embryos will be biopsied for PGD prior to transfer and one embryo from each group will be transferred (vitrification and control groups). Following delivery, buccal swabs will be collected on all infants.
Half of the oocytes retrieved from each patient will undergo vitrification, immediate thaw and insemination. All embryos will undergo biopsy for PGD prior to transfer.
다른 이름들:
  • PGD
  • Vitrification

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Aneuploidy Rate (evaluation of whether embryo is chromosomally normal)
기간: 1 year
Compare the rate of chromosomally-abnormal embryos among embryos originating from vitrified oocytes versus embryos originating from fresh/control oocytes.
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Delivery rates
기간: 1 year
All embryos will be biopsied prior to transfer and DNA samples will be collected from all infants. Compare embryonic and infant DNA to evaluate whether the live birth resulted from a vitrified or a fresh/control oocyte.
1 year
Paired Sustained Implantation Rate (number of viable fetuses beyond the first trimester per embryo transferred)
기간: 1 year
Among patients with a paired two blastocyst transfer, compare the implantation rate of embryos originating from vitrified oocytes versus embryos originating from fresh/control oocytes.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard T Scott, MD, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 15일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RMA-2010-02

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