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New "in Vitro" Diagnostic Test for Oral Malodour (Striptest)

2012년 10월 1일 업데이트: Marc Quirynen, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

New "in Vitro" Diagnostic Test for Oral Malodour: First Prototype Evaluation

This study will assess the ability of a first prototype (strip) of a new chair side test to detect oral malodour. The strip is based on a new enzymatic reaction able to detect amines in saliva. Previous studies already showed significant correlations between oral malodor and the levels of amines in saliva. The limitation in their use as markers of oral malodour is the fact that the detection is usually carried out by complex techniques (High Performance Liquid Chromatography(HPLC)and Solid-Phase Micro Extraction-Gas Chromatography/Mass Spectrometry (SPME-GC/MS)). The results of the new enzymatic reaction can be evaluated by means of a colorimetric scale without necessity of extra apparatus.

The study will be carried out with volunteers recruited at a multidisciplinary consultation for bad breath, organized at the University Hospital Leuven, Belgium.

The paper strip will be used before the routine evaluation (organoleptic score (OS), the gold standard method for the diagnosis of halitosis and the level of volatile sulphur compounds (VSC), the most used adjunct tool to diagnose halitosis).

The results of the new chair side test (strip) will be correlated with the OS and VSC measurements (OralChroma™, Halimeter®). The sensitivity, specificity and positive and negative predicted values of the new chair side test will be calculated. The cut-off values for a yes/no test will be determined. The meaning of color scores will be analyzed to assign a meaningful outcome to each score with relation to odor intensity.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • 모병
        • Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Catholic University of Leuven
        • 부수사관:
          • Jesica Dadamio, Master Bioch
        • 수석 연구원:
          • Marc Quirynen, PhD, DDS
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hundred consecutive adult subjects consulting the bad breath clinic who meet the inclusion criteria.

Number of volunteers extended to 150 in March 2012 (Amendment Research Agreement)

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years
  • With no evidence of bad breath or bad breath of intra-oral cause (oral malodour)
  • Non-smokers or smokers from whom the organoleptic evaluation can be performed (no interference from smoke odour)

Exclusion Criteria:

  • Smokers from whom the organoleptic evaluation can not be performed because of interference from smoke odour
  • Presence of active caries
  • Presence of sinusitis or any other Oro-pharyngeal problem
  • On medications which can cause malodour
  • Reduced salivary flow due to pathological reasons (e.g. Sjögren syndrome)
  • Any oral pathophysiological condition or any oral disease (e.g. oral cancer, mucositis)
  • Pregnancy and nursing
  • Situation considered not compatible with the study according to the investigator's opinion; the latter includes: persons under homeopathic therapy, patients who used antibiotics during the 2 months before the study, patients frequently using chewing gum, patients under corticosteroids or other serious medications.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Healthy adults
Subjects consulting a bad breath clinic at the Department of Periodontology, KULeuven
Colour evaluation of a strip
다른 이름들:
  • Strip tes for oral malodour GABA (still confidential)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Colour evaluation of the new chair side test
기간: Once (during the first consult to the clinic)
The colour will be assessed before all the other test and after 4 minutes of contact between the strip and the saliva of the volunteer.
Once (during the first consult to the clinic)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Organoleptic evaluation (OS)
기간: Once (during the first consult to the clinic)
The OS will be determined by a trained and calibrated judge as described in the literature. Briefly, patients will be asked to count from one to eleven and the judge rated the exhaled air on a 0 to 5 score ( 0 represents absence of odour, 1 is given for barely noticeable odour, 2 for slight malodor, 3 for moderate malodor, 4 for strong malodor and 5 for severe malodor). The judge will also evaluate nasal breath in order to exclude extra-oral causes of halitosis and the odor of a sample of the tongue coating, if present.
Once (during the first consult to the clinic)
Total VSC reading
기간: Once (during the first consult to the clinic)
The global concentration of sulphur containing compounds will be measured using a portable breath analyzer (Halimeter®, Interscan cooperation, Chatsworth, US. The maximum level attained (ppb) is determined by direct readings from the analog scale of the monitor.
Once (during the first consult to the clinic)
Specific VSC readings
기간: Once (during the first consult to the clinic)
Hydrogen sulphide, methyl mercaptan and dimethyl sulphide will be measured using a commercially available system (OralChroma™, Abilit Corporation; Osaka City, Japan). This portable gas chromatograph is equipped with an indium oxide semiconductor gas sensor. The concentration values (ppbv) of the three gases will be recorded.
Once (during the first consult to the clinic)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marc Quirynen, PhD, DDS, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20100914

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