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Drug Interaction and Safety Between Pitavastatin and Valsartan (CWP-PTV-101)

2011년 6월 24일 업데이트: Asan Medical Center

A Randomized, Open-label, Multiple Dose, Crossover Study to Evaluate a Pharmacokinetic Drug Interaction and Safety Between Pitavastatin and Valsartan in Healthy Male Subjects

This study is designed to evaluate a pharmacokinetic drug interaction and safety between Pitavastatin and Valsartan in healthy male subjects

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult males aged 20 to 50 years at screening.
  • No significant congenital/chronic disease. No symptoms in physical examination.
  • Appropriate subjects as determined by past medical history, laboratory tests, serology and urinalysis.
  • Be able to understand the objective, method of the study, the characteristics of investigational drug, and comply with the requirement of the study. Subject must provide written informed consent prior to study participation.

Exclusion Criteria:

  • History or presence of liver, kidney, or nervous system disease, respiratory disorders, endocrinological disorders, hemato-oncologic, cardiovascular or psychiatric or cognitive disorders.
  • History of gastrointestinal disorders (bleeding, ulceration, hemorrhoids, piles) or disorders of absorption, distribution, metabolism, excretion.
  • History of known hypersensitivity to drugs including valsartan and pitavastatin.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A
Pitavastatin 4mg
Pitavastatin 4mg
다른 이름들:
  • 리발로®
Valsartan 320mg
다른 이름들:
  • 디오반®
실험적: B
Valsartan 320mg
Pitavastatin 4mg
다른 이름들:
  • 리발로®
Valsartan 320mg
다른 이름들:
  • 디오반®
실험적: C
Pitavastatin 4mg + Valsartan 320mg
Pitavastatin 4mg
다른 이름들:
  • 리발로®
Valsartan 320mg
다른 이름들:
  • 디오반®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Safety (normal results for safety tests)
기간: 39days
Adverse events Physical examination, vital signs
39days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2010-0577

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