이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Avastin (Bevacizumab) 기반 1차 요법 후 긴 PFS에 도달한 비편평 비소세포폐암 환자에 대한 관찰 연구

2016년 11월 1일 업데이트: Hoffmann-La Roche

긴 PFS에 도달한 1차 베바시주맙 기반 요법으로 치료된 비편평 비소세포폐암 환자의 임상적 표현형을 결정하기 위한 후향적 연구

이 후향적 관찰 연구는 아바스틴(베바시주맙) 기반의 첫 번째 치료 후 무진행 생존 기간이 9개월 이상에 도달한 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 인구통계학적, 임상적 및 치료 관련 데이터를 분석할 것입니다. -라인 테라피. 데이터는 약 9개월 동안 수집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

118

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alicante, 스페인, 3010
      • Barcelona, 스페인, 08041
      • Barcelona, 스페인, 08916
      • Barcelona, 스페인, 08028
      • Caceres, 스페인, 10003
      • Jaen, 스페인, 23007
      • Leon, 스페인, 24071
      • Lugo, 스페인, 27004
      • Madrid, 스페인, 28040
      • Madrid, 스페인, 28046
      • Madrid, 스페인, 28034
      • Madrid, 스페인, 28007
      • Madrid, 스페인, 28033
      • Madrid, 스페인, 28050
      • Madrid, 스페인, 28935
      • Malaga, 스페인, 29010
      • Murcia, 스페인, 30008
      • Navarra, 스페인, 31008
      • Pontevedra, 스페인, 36002
      • Sevilla, 스페인, 41013
      • Valencia, 스페인, 46017
      • Valencia, 스페인, 46026
      • Valencia, 스페인, 46015
      • Zaragoza, 스페인, 50009
    • Alicante
      • Alcoy, Alicante, 스페인, 03804
      • Elche, Alicante, 스페인, 03203
      • Elda, Alicante, 스페인, 03600
    • Almeria
      • Almería, Almeria, 스페인, 04009
    • Guipuzcoa
      • San Sebastian de Los Reyes, Guipuzcoa, 스페인, 28702
    • Islas Baleares
      • Manacor, Islas Baleares, 스페인, 07500
      • Palma de Mallorca, Islas Baleares, 스페인, 07012
    • La Coruña
      • Santiago de Compostela, La Coruña, 스페인, 15706
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, 스페인, 36312

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

베바시주맙 기반 1차 요법 및 무진행생존(PFS) >/= 9개월로 치료받은 비편평 NSCLC 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 환자, >/= 18세
  • 1차 아바스틴 기반 요법으로 치료된 비편평 비소세포폐암(NSCLC)
  • 무진행 생존 기간 >/= 9개월 도달

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
보병대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상적 표현형에 따른 무진행 생존(>9개월)
기간: 약 9개월
약 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 약 9개월
약 9개월
안전성: 부작용 발생
기간: 약 9개월
약 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다