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The Development of a Human Model of Respiratory Syncytial Virus Infection

2015년 6월 3일 업데이트: Imperial College London

The aim of this study is to understand the immune response (how the body fights infection) to Respiratory Syncytial Virus (RSV). This virus usually causes a simple 'common cold' illness in healthy adults, but can cause wheezing and lung problems in young infants and the elderly. The investigators want to understand why this is, in order to develop vaccines and treatments.

Participants will include 30-40 healthy adults age 18-55 years. Study procedures will include brief medical exams, breathing tests, a diary of symptoms, blood tests, samples of fluid (lavage) and cells from the nose, throat and lungs. All participants will receive the virus via drops in the nose. The duration of the study for all subjects will be 6 weeks.

연구 개요

상세 설명

Bronchiolitis is the commonest cause of hospital admission in infants. It is caused by Respiratory Syncytial Virus(RSV), a virus that causes mild 'common colds' in adults, but can cause lung inflammation and difficulty breathing in infants and the elderly. In 2005, nearly 34 million cases in children <5 years occurred, resulting in 3.4 million hospital admissions,and around 120,000 deaths. There is no vaccine, and some previous vaccines actually made the disease worse.

The investigators have been trying to understand why for 40 years. Advances in immunology have given us a completely different way of looking at inflammation: rather than studying what causes it, the investigators now want to know what regulates it. Much of what the investigators know about how what causes and regulates inflammation has come from studies of animals, however, these do not exactly predict what happens in man.

The investigators therefore plan to infect healthy adult volunteers with RSV, and observe what happens in humans after RSV infection. The investigators will collect samples of blood, fluid and cells from the nose, throat, and lungs, and a diary of symptoms over four weeks. The investigators will analyse the blood, fluid, and cells to determine the important mechanisms that regulate inflammation in human RSV infection.

Studies like this have been conducted previously with no severe side effects. The investigators anticipate that the discoveries made in this research project will help us achieve a better understanding of what causes and regulates inflammation in RSV so that the investigators can learn ways to control it, with the aim of developing vaccines and treatments.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W2 1PG
        • St. Mary's Hospital, Imperial College London, Norfolk Place,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy persons aged 18 to 55 years, able to give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Chronic respiratory disease (asthma, COPD, rhinitis, sinusitis) in adulthood
  • Inhaled bronchodilator or steroid use within the last 12 months
  • Use of any medication or other product (prescription or over-the-counter) for symptoms of rhinitis or nasal congestion within the last 6 months
  • Acute upper respiratory infection (URI or sinusitis) in the past 6 weeks
  • Smoking in the past 6 months OR >5 pack-year lifetime history
  • Subjects with allergic symptoms present at baseline
  • Those in close domestic contact (i.e. sharing a household with, caring for, or daily face to face contact) with children under 3 years, the elderly (>65 years), immunosuppressed persons, or those with chronic respiratory disease
  • Subjects with known or suspected immune deficiency
  • Receipt of systemic glucocorticoids (in a dose ≥ 5 mg prednisone daily or equivalent) within one month, or any other cytotoxic or immunosuppressive drug within 6 months prior to challenge
  • History of frequent nose bleeds
  • Any significant medical condition or prescribed drug deemed by the study doctor to make the participant unsuitable for the study
  • Pregnant or breastfeeding women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Viral Challenge
Intranasal administration
다른 이름들:
  • M37

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Host response to RSV challenge
기간: Prior to and 0-28 days post challenge
The host response to RSV challenge will be assessed daily for 14 days using methods such as symptom diaries, volume of nasal secretions, numbers of inflammatory cells in nasal mucus, and levels of chemical mediators in nasal fluids. This will be compared with that at baseline and at 28 days post challenge.
Prior to and 0-28 days post challenge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Peter Openshaw, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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