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Tinea Pedis에 대한 국소 항진균제 치료

2013년 8월 20일 업데이트: Medicis Global Service Corporation

족부 백선이 있는 피험자에서 제품 33525의 효능 및 안전성을 평가하는 무작위, 다중 센터, 이중 맹검, 차량 제어 연구

이 연구의 목적은 국소 항진균 크림이 족부 백선 치료에 안전하고 효과적인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

321

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국
    • New Jersey
      • Paramus, New Jersey, 미국
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국
      • College Station, Texas, 미국
      • Plano, Texas, 미국
      • San Antonio, Texas, 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국
  • 푸에르토 리코
      • Cidra, 푸에르토 리코

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중등도의 홍반, 중등도의 인설 및 경미한 소양증

제외 기준:

  • 임신과 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동적인
제품 33525
의약품: 33525
14일 동안 매일
위약 비교기: 위약
제품 33525 위약
의약품: 위약
14일 동안 매일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전 제거를 달성한 환자의 비율
기간: 42일차
징후 및 증상 심각도 점수 및 음성 수산화칼륨(KOH) 및 배양
42일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 치료를 받은 환자의 비율
기간: 42일차
임상 치료 및 균류 치료
42일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medicis Global Service Corporation

수사관

  • 연구 책임자: Ron Staugaard, Medicis Pharmaceutical

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MP-1000-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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