Study of Docetaxel and Gemcitabine in Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer
2015년 12월 28일 업데이트: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center
Phase II Study of Docetaxel and Gemcitabine in Previously Treated Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer
Gemcitabine is a novel analog of the nucleoside deoxycytidine that acts via inhibition of DNA synthesis.Docetaxel is a semisynthetic taxane and promotes microtubule assembly and inhibits microtubule depolymerization.
In this study, patients received gemcitabine 900 mg/m2 on days 1 and 8 plus docetaxel 100 mg/m2 on day 8 with G-CSF support every 3 week.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic, or recurrent esophageal squamous cell carcinoma
- Age > 18 years
- ECOG performance status 0 - 2
- At least one measurable lesion(s) by RECIST 1.1 criteria
- Life expectancy ≥ 3 months
- At least one cytotoxic chemotherapy regimen (adjuvant chemotherapy will be considered as one regimen if administered within 6 months from the date of study entry) (upto three prior regimens will be allowed)
- Prior radiotherapy must be completed 2 weeks before study entry.
- Adequate bone marrow function (≥ ANC 1,500/ul, ≥ platelet 100,000/ul, ≥ Hemoglobin 9.0 g/dl)
- Adequate renal function (≤ serum creatinine 1.5 mg/dl or CCr ≥ 50 ml/min)
- Adequate liver function (≤ serum bilirubin 1.5 mg/dl, ≤ AST/ALT x 3 upper normal limit)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Evidence of serious gastrointestinal bleeding
- Serious pulmonary conditions/illness (e.g. chronic lung disease with hypoxemia)
- Serious metabolic disease such as severe non-compensated diabetes mellitus
- History of significant neurologic or psychiatric disorders
- Serious uncontrolled intercurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant disease
- Pregnant or lactating woman
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Gemcitabine/Docetaxel
Gemcitabine 1000 mg/m2 IV over 10 mg/m2/min Docetaxel 35 mg/m2 IV over 1hr every 21 days
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Gemcitabine 1000 mg/m2 IV over 10 mg/m2/min Docetaxel 35 mg/m2 IV over 1hr every 21 days
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Response rate
기간: 1years
|
1years
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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progression free survival
기간: 1years
|
1years
|
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overall survival
기간: 1years
|
1years
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|
Number of Adverse Events
기간: 1years
|
1years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011-03-053
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Dr Arvindran A/L Alaga모병NSCLC(비소세포폐암) | 첫 번째 줄 요법 | 국부적으로 고급/전이성 NSCLC말레이시아
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