- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01605773
Effect of Repaglinide on Postprandial Lipemia in Type 2 Diabetes
2017년 2월 17일 업데이트: Novo Nordisk A/S
Repaglinide Versus Glyburide: Comparitive Effect on Postprandial Lipemia: An Open-labeled, Randomized, Parallel Group Study in Patients With Type 2 Diabetes
This trial is conducted in the United States of America (USA).
The aim of this trial is to compare the effect of repaglinide on postprandial lipemia in subjects with type 2 diabetes.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed patients with type 2 diabetes currently treated with diet and exercise alone (HbA1c below 10%)
- Subjects with type 2 diabetes treated with sulphonylurea (HbA1c below 8.5%)
- Males or non-pregnant, non-lactating females
- Subjects should have normal renal function
Exclusion Criteria:
- Type 1 or other specific causes of diabetes
- Marked symptomatic diabetes
- Uncontrolled treated/untreated hypertension
- Known or suspected allergy to the trial products or related products
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 글리부리드
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Dose individually adjusted and conducted according to labeling
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실험적: repaglinide
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Dose individually adjusted and conducted according to labeling
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Triglyceride levels post standardised fat tolerance test
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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HbA1c(당화혈색소 A1c)의 변화
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저혈당 에피소드의 부각
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FPG(공복 혈장 포도당)의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 11월 8일
기본 완료 (실제)
2003년 3월 13일
연구 완료 (실제)
2003년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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