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Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

2018년 7월 27일 업데이트: GlaxoSmithKline

Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

This study aims to analyze the incidence of expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME tumor antigens in cancer tissue from patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

연구 개요

상세 설명

There will be no procedure(s) or treatment(s) carried out on patients. All data and samples will be taken from those already stored at the investigation sites. Clinical data collected will include patient demographics (age, gender), Tumor, Node, Metastasis (staging system) [TNM stage], and histopathologic description only. Strict anonymity of patient data will be maintained.

This retrospective study is based upon the analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples and patient-related data already available at the investigational site.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

156

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Previously collected samples and data of patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

설명

Inclusion Criteria:

For inclusion of a tissue sample, all of the following criteria must be met:

  • The patient had pathologically proven bladder cancer (any stage).
  • All the data required are available from patient's records.

There are no restrictions regarding operative technique (cystectomy or cystoscopy).

- Many patients may no longer be alive, or no longer be in contact with the investigation sites. Thus, patients will not be required to give their informed consent before inclusion in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not applicable.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Cancer Group
Tumor tissue samples submitted for analysis together with a form containing clinical data previously collected and archived from patients with bladder cancer.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To determine the gene expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME antigens in pathologically demonstrated bladder cancer.
기간: Up to 1 year
Up to 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2008년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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