Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

27 juillet 2018 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

This study aims to analyze the incidence of expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME tumor antigens in cancer tissue from patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

There will be no procedure(s) or treatment(s) carried out on patients. All data and samples will be taken from those already stored at the investigation sites. Clinical data collected will include patient demographics (age, gender), Tumor, Node, Metastasis (staging system) [TNM stage], and histopathologic description only. Strict anonymity of patient data will be maintained.

This retrospective study is based upon the analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples and patient-related data already available at the investigational site.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

156

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leuven, Belgique, 3000
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Previously collected samples and data of patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

La description

Inclusion Criteria:

For inclusion of a tissue sample, all of the following criteria must be met:

  • The patient had pathologically proven bladder cancer (any stage).
  • All the data required are available from patient's records.

There are no restrictions regarding operative technique (cystectomy or cystoscopy).

- Many patients may no longer be alive, or no longer be in contact with the investigation sites. Thus, patients will not be required to give their informed consent before inclusion in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not applicable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cancer Group
Tumor tissue samples submitted for analysis together with a form containing clinical data previously collected and archived from patients with bladder cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
To determine the gene expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME antigens in pathologically demonstrated bladder cancer.
Délai: Up to 1 year
Up to 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2012

Première publication (Estimation)

15 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner