Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

27 июля 2018 г. обновлено: GlaxoSmithKline

Analysis of the Incidence of Expression of Tumor Antigens in Cancer Tissue From Patients With Pathologically Demonstrated Bladder Cancer

This study aims to analyze the incidence of expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME tumor antigens in cancer tissue from patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

There will be no procedure(s) or treatment(s) carried out on patients. All data and samples will be taken from those already stored at the investigation sites. Clinical data collected will include patient demographics (age, gender), Tumor, Node, Metastasis (staging system) [TNM stage], and histopathologic description only. Strict anonymity of patient data will be maintained.

This retrospective study is based upon the analysis of archived formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples and patient-related data already available at the investigational site.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

156

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • GSK Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Previously collected samples and data of patients with pathologically demonstrated bladder cancer.

Описание

Inclusion Criteria:

For inclusion of a tissue sample, all of the following criteria must be met:

  • The patient had pathologically proven bladder cancer (any stage).
  • All the data required are available from patient's records.

There are no restrictions regarding operative technique (cystectomy or cystoscopy).

- Many patients may no longer be alive, or no longer be in contact with the investigation sites. Thus, patients will not be required to give their informed consent before inclusion in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not applicable.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Cancer Group
Другой: Data acquisition and analysis
Tumor tissue samples submitted for analysis together with a form containing clinical data previously collected and archived from patients with bladder cancer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To determine the gene expression of MAGE-A3, MAGE-C2, NY-ESO-1, LAGE-1, WT1 and PRAME antigens in pathologically demonstrated bladder cancer.
Временное ограничение: Up to 1 year
Up to 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GlaxoSmithKline

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 111294

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться